多個(gè)基礎(chǔ)研究表明，F(xiàn)GF通路的激活可能是誘導(dǎo)肝癌逃避抗血管生成治療的一個(gè)關(guān)鍵機(jī)制，那從理論上講，在索拉菲尼覆蓋的靶點(diǎn)基礎(chǔ)上（VEGFR和PDGFR）加上對(duì)FGFR的靶向干預(yù)，應(yīng)該可以獲得更好的療效。于是這個(gè)覆蓋了VEGFR、PDGFR和FGFR這些靶點(diǎn)的小分子藥物多韋替尼dovitinib（諾華公司）就跟索拉菲尼之間開展了頭對(duì)頭的比較。

　　這是在亞太地區(qū)晚期肝癌患者中開展的2期臨床試驗(yàn)，研究主持者是國立臺(tái)大醫(yī)院的Ann-Lii Cheng教授，大陸的浙江大學(xué)附屬邵逸夫醫(yī)院和西京醫(yī)院也參與了這項(xiàng)研究。研究一共募集了165例患者，按照1：1的比例隨機(jī)接受多韋替尼dovitinib或者索拉菲尼治療。

　　在中位隨訪26.2月之后，在首要終點(diǎn)方面，兩組患者的中位生存期相似（8.0 vs 8.4月，HR=1.27，95%CI：0.90-1.79）；次要終點(diǎn)方面，腫瘤進(jìn)展事件也相似（4.1 vs 4.1月，HR=1.42，95%CI：0.98-2.08）。

　　在副作用方面，多韋替尼dovitinib主要引起了腹瀉、胃納下降、惡心、嘔吐、乏力、皮疹和發(fā)熱，索拉菲尼的副作用是腹瀉、皮疹、脫發(fā)和手足皮膚反應(yīng)、充血性心力衰竭、出血、高血壓、乏力、中性粒細(xì)胞減少等。

　　盡管多韋替尼dovitinib的治療耐受性還可以，但是療效并不優(yōu)于索拉菲尼。

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