長期以來，索拉非尼一直是晚期肝細胞癌（aHCC）的標準一線治療方法，但近年來，這一地位已被阿特朱單抗（Atezolizumab）與貝伐單抗的聯合用藥所撼動。

　　在眾多的治療方法中，僅有兩種療法在總生存期（OS）上表現出優于索拉非尼的效果。這兩種療法都是聯合了抗程序性死亡受體（PD-(L)1）和抗血管內皮生長因子（VEGF）通路的抑制劑單克隆抗體，分別是阿替利珠單抗-貝伐單抗組合以及信迪利單抗-貝伐單抗生物仿制藥（其風險比HR為0.63，95%置信區間CI為0.53-0.76），還有tremelimumab-durvalumab組合（HR=0.78，95% CI=0.66-0.92）。抗PD-(L)1/VEGF抗體組合在治療效果上展現出了明顯的優勢，其OS益處超越了除tremelimumab-durvalumab之外的所有其他療法。此外，研究還觀察到低異質性（I²=0%）和一致性（Cochran's Q=0.52，p=0.773），進一步驗證了這一結論。

　　在對不同亞組的分析中，根據pOS評分，抗PD-(L)1/VEGF抗體組合被列為最佳治療方法，但在乙型肝炎亞組中，阿替利珠單抗-卡博替尼組合在OS和無進展生存期（PFS）方面表現最佳。另外，在非病毒性肝細胞癌和甲胎蛋白（AFP）≥400 μg/L的亞組中，tremelimumab-durvalumab組合的OS排名最高。

　　這項網絡薈萃分析（NMA）強烈支持抗PD-(L)1/VEGF抗體組合作為晚期肝細胞癌的一線療法，并證實了tremelimumab-durvalumab組合在某些特定亞組中同樣具有可比的益處。這些研究結果為晚期肝細胞癌的治療提供了新的選擇和策略，有望為更多患者帶來生存和生活質量的雙重提升。

　　據悉，索拉非尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。