2018年2月26日，美國FDA批準了abemaciclib（VERZENIO，玻瑪西林與芳香酶抑制劑聯用可用于絕經后激素受體（HR）陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性晚期或患有轉移性乳腺癌女性的初始內分泌治療。

　　批準基于MONARCH3，這是一項隨機（2：1）、雙盲、以安慰劑為對照的多中心臨床試驗，針對絕經后HR陽性，HER2陰性晚期或患有轉移性乳腺癌的女性。該項研究中總共有493名患者被隨機分成兩組，每天口服兩次150毫克VERZENIO玻瑪西林或安慰劑，外加醫生選擇的來曲唑或阿那曲唑。接受玻瑪西林的患者的無惡化生存期中位數估計為28.2個月(95%置信區間:23.5，未達到)，接受安慰劑的患者為14.8個月(95%置信區間:11.2，19.2)

　　在MONARCH3中，接受VERZENIO的患者中至少有20％的患者有不良反應，比安慰劑組高2％以上，最常見的不良反應是腹瀉、中性粒細胞減少、疲勞、感染、惡心、腹痛、貧血、嘔吐、脫發、食欲下降和白細胞減少。

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