首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑愛博新（哌柏西利palbociclib）已于7月31日，獲得中國國家藥品監督管理局批準上市。

　　帕博西林適用于治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。

　　帕博西林聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。相比來曲唑單藥，愛博新聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存。

　　據海得康醫學顧問了解到，印度還沒有帕博西林仿制藥，碧康制藥生產的帕博西林仿制藥——Palbonix已在孟加拉上市，但是在國內直接買賣、代購都是違法的，國內患者購買仿制藥是一大難題。

孟加拉碧康生產的哌柏西利(帕博西尼)仿制藥——Palbonix

　　【帕博西林規格】

　　125mg， 100mg和75mg。

　　【帕博西林用法用量】

　　起始劑量：帕博西尼125mg，帕博西尼每天一次與食物一起服用21天，帕博西尼隨后7天假治療。

　　帕博西尼中斷給藥和(或)帕博西尼減量是基于個人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建議。

　　【帕博西林不良反應】

　　帕博西尼最常見的不良反應(發生率≥10%)為白細胞減少，白細胞減少，乏力，貧血，上呼吸道感染，惡心，口腔炎，脫發，腹瀉，血小板減少癥，食欲下降，嘔吐，無力，周圍神經病變，和鼻出血。

　　【帕博西林注意事項】

　　1) 血液系統：白細胞減少。監測全血細胞計數前兩個周期的開始帕博西尼療法中，并在每個周期的開始之前，以及在第14天，并作為臨床指征。

　　2）感染：用于監控的癥狀和體征，并扣留帕博西尼劑量適當。

　　3）胚胎胎兒毒性：帕博西尼可引起胎兒造成傷害。提醒帕博西尼潛在風險的患者胎兒，并使用有效的避孕措施。

　　海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。