哌柏西利（帕博西林,帕博西尼,palbociclib,Ibrance,Palbonix)是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4/6抑制劑。因優秀療效及安全性，哌柏西利至今已在全球80多個國家和地區獲批上市。

　　2015年2月3日，美國FDA加速批準了哌柏西利聯合來曲唑用于絕經后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。

　　對于一線未接受過治療的HR+/HER2-的患者，哌博西利聯合來曲唑對比安慰劑聯合來曲唑，中位無進展生存期分別為24.8個月VS14.5個月，降低了43.7%的死亡風險。

　　2016年2月19日，美國FDA又批準了哌柏西利聯合氟維司群用于既往內分泌治療失敗的HR+/HER2-絕經后晚期乳腺癌。

　　得益于中國藥品審評審批改革提速，2018年7月31日，中國藥監局批準哌柏西利在國內上市。

　　臨床試驗表明，哌柏西利聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月。

　　相比來曲唑單藥，哌柏西利聯合來曲唑治療顯著延長了晚期乳腺癌患者10個月的中位無進展生存期。

　　二線使用時，哌柏西利聯合氟維司群，相比于單用氟維司群，患者無疾病進展生存期也顯著延長（9.2個月vs 3.8個月）。

　　口服藥物哌柏西利不僅能有效抗擊乳腺癌，與內分泌療法相結合還可對抗其他癌癥。

　　最新試驗表明，在鉑類耐藥、HPV陰性、復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）患者中，哌柏西利（palbociclib、Ibrance）聯合西妥昔單抗（Cetuximab、愛必妥、Erbitux）療法的總體緩解率達39％。

　　仿制藥在活性成分、給藥途徑、劑型劑量、使用條件和生物等效性上和原研藥完全一致，在臨床上可相互替代使用，但由于無需支付巨額專利費，價格卻遠低于原研藥。

　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。質優價廉，國內患者能吃得起，仿制藥著實讓普通家庭受益。

　　孟加拉版Palbonix哌柏西利在國內未上市，直接買賣、代購都是違法的，如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，我們負責幫患者聯系國外醫院咨詢開處方，千萬不要貪圖方便或者便宜而買到假藥，耽誤治療！ 海得康咨詢電話：400-001-9769，微信：hdk4000019769。