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奧貝膽酸仿制藥購買途徑都有哪些？中國上市了嗎？

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在醫(yī)院怎樣預(yù)防新型冠狀病毒傳染？​

　　奧貝膽酸能夠改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝臟組織學(xué)特征，同時(shí)也有利于降低肝酶。雖然有一些副作用，但非酒精性脂肪肝活性度評(píng)分的所有項(xiàng)目（脂肪變性，肝細(xì)胞氣球揚(yáng)鞭，肝小葉炎癥）和肝纖維化均得到改善。　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一種嚴(yán)重的，進(jìn)行性的，由于脂肪積累而引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），通常伴有肝臟發(fā)炎，肝細(xì)胞瘢痕和肝損傷，從而引起肝纖維化和肝硬化，最終導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭。由于經(jīng)常不能被發(fā)現(xiàn)和診斷，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的預(yù)計(jì)成人發(fā)病率至少為3%到5%，其患者的中位生存期僅約為5年

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　　舒尼替尼是一種稱為酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療藥物。 它的作用是阻斷（抑制）癌細(xì)胞中的信號(hào)，使其生長和分裂。
這可能有助于阻止癌癥生長或減緩癌癥。　　舒尼替尼還可以阻止癌細(xì)胞發(fā)展新血管。 這減少了他們的氧氣和營養(yǎng)供應(yīng)，因此腫瘤縮小或停止生長。　　unitix（Sutent）是一種激酶抑制劑，適用于：　　1.治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）后疾病進(jìn)展或?qū)�甲磺酸伊馬替尼不耐受。　　2.治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）。　　3.對(duì)腎切除術(shù)后復(fù)發(fā)性腎細(xì)胞癌高風(fēng)險(xiǎn)的成年患者進(jìn)行輔助治療。　　4.對(duì)患有不可接受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的患者進(jìn)行

　　舒尼替尼是一種膠囊。對(duì)于胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）或治療腎細(xì)胞癌（RCC）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次，持續(xù)4周（28天），然后在開始下一個(gè)給藥周期之前休息2周。只要醫(yī)生建議，每6周重復(fù)一次。為了預(yù)防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持續(xù)4周（28天），然后在開始下一個(gè)給藥周期前休息2周，每6周重復(fù)一次，持續(xù)9個(gè)周期。對(duì)于胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）的治療，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大約在同一時(shí)間服用舒尼替尼。　　請(qǐng)仔細(xì)按照醫(yī)生處方上的說明進(jìn)行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或減少舒尼替尼的用量，是醫(yī)

　　腎癌靶向藥索坦舒尼替尼可以作為一線治療腎細(xì)胞癌藥物，也可以用于索拉非尼耐藥后的治療。在國內(nèi)晚期腎細(xì)胞癌的治療方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，在實(shí)驗(yàn)中與干擾素相比，索坦舒尼替尼無疾病進(jìn)展時(shí)間從5.1個(gè)月提升至11月，上升了115%，客觀緩解率從12%提升至47%，使晚期腎細(xì)胞癌患者生存期從14個(gè)月延長至28個(gè)月以上，也就是說索坦可以延長腎癌患者2年多的壽命，不過每個(gè)人都有差異，只需保持良好的心態(tài)進(jìn)行治療就好。　　索坦（舒尼替尼）是一種膠囊，無論是否有

　　皮膚和組織　　皮膚退色是在臨床試驗(yàn)中報(bào)告的一種很常見的不良反應(yīng)，
可能因活性物質(zhì)的顏色（黃色）造成。應(yīng)告知受試者，使用舒尼替尼治療期間還可能出現(xiàn)頭發(fā)或皮膚脫色。其他可能的皮膚影響包括皮膚干燥、變厚或開裂以及手掌和腳底板出現(xiàn)水泡或偶見皮疹。　　上述不良事件沒有累積效應(yīng)，一般情況下可逆，通常不會(huì)導(dǎo)致治療終止。　　需要警惕那些可導(dǎo)致死亡的罕見嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，已報(bào)道病例包括多形性紅斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson
綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥 （TEN）。若出現(xiàn)疑似 SJS， TEN，或 EM 的癥狀或體征（如

　　據(jù)了解，碧康制藥生產(chǎn)的Sunitix是該藥在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。　　和專利藥相比，仿制藥在劑量、安全性、效力、作用、質(zhì)量以及適應(yīng)癥上完全相同，但均價(jià)只有專利藥的20%~40%，個(gè)別品種甚至相差10倍以上。　　正規(guī)的仿制藥都是經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)而且通過藥效一致性評(píng)價(jià)的，其效果與正版并無二致，所以才能大量返銷歐美。據(jù)相關(guān)報(bào)道美國市場上20%的仿制藥產(chǎn)自印度、孟加拉，世衛(wèi)組織采購給非洲使用的慈善藥也基本上都是仿制藥。　　孟加拉舒尼

　　舒尼替尼由美國輝瑞公司研發(fā)，是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準(zhǔn)進(jìn)口。　　舒尼替尼是一種稱為酪氨酸激酶抑制劑的靶向治療藥物。 它的作用是阻斷（抑制）癌細(xì)胞中的信號(hào)，使其生長和分裂。
這可能有助于阻止癌癥生長或減緩癌癥。　　舒尼替尼報(bào)銷條件：　　1.不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）；　　3.不可切除的，轉(zhuǎn)移性高分化進(jìn)展期胰

　　unitix（Sutent）是一種激酶抑制劑，適用于：　　1.治療胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）后疾病進(jìn)展或?qū)�甲磺酸伊馬替尼不耐受。　　2.治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）。　　3.對(duì)腎切除術(shù)后復(fù)發(fā)性腎細(xì)胞癌高風(fēng)險(xiǎn)的成年患者進(jìn)行輔助治療。　　4.對(duì)患有不可接受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性疾病的患者進(jìn)行漸進(jìn)的，分化良好的胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）的治療。　　服用舒尼替尼的患者常見以下副作用（發(fā)生率超過30％）：　　疲勞　　腹瀉　　惡心和嘔吐　　胃灼熱　　品味變化　　高血壓 （高血壓）　　血液計(jì)數(shù)低 。 您的白細(xì)胞和紅細(xì)胞和血小板可能會(huì)暫時(shí)減少。 這

　　舒尼替尼是一種口服的小分子多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細(xì)胞生長的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已獲中國藥管局（SFDA）批準(zhǔn)進(jìn)口。　　舒尼替尼發(fā)揮抗癌作用的靶點(diǎn)包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。該藥上市十幾年來，基于大量臨床研究證據(jù)，已被多個(gè)國家和地區(qū)的醫(yī)學(xué)指南推薦作為晚期腎細(xì)胞癌的一線治療藥物（如美國、加拿大、歐洲、中國等）。得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。　　

　　索坦(舒尼替尼)對(duì)腎癌的作用　　腎癌靶向藥索坦舒尼替尼可以作為一線治療腎細(xì)胞癌藥物，也可以用于索拉非尼耐藥后的治療。在國內(nèi)晚期腎細(xì)胞癌的治療方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能夠快速控制腫瘤癥狀，與其他靶向藥物相比具有較高的臨床有效率，在實(shí)驗(yàn)中與干擾素相比，索坦舒尼替尼無疾病進(jìn)展時(shí)間從5.1個(gè)月提升至11月，上升了115%，客觀緩解率從12%提升至47%，使晚期腎細(xì)胞癌患者生存期從14個(gè)月延長至28個(gè)月以上，也就是說索坦可以延長腎癌患者2年多的壽命，不過每個(gè)人都有差異，只需保持良好的心態(tài)進(jìn)行治療就好。　　索坦(舒尼

　　建議根據(jù)藥物在個(gè)體中的安全性和耐受性情況，以12.5mg為梯度單位增加或減少劑量。　　CYP3A4強(qiáng)抑制劑(如酮康唑)可增加本品的血漿濃度。如必須合并使用時(shí)，應(yīng)考慮降低本品的劑量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平)可降低本品的血漿濃度。如必須合并使用時(shí)，應(yīng)考慮增加本品的劑量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反應(yīng)：　　最常見：疲乏、食欲減退、惡心、腹瀉；　　常見：疲勞、乏力;腹瀉、腹痛、便秘、味覺改變、厭食、惡心、嘔吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血壓;皮疹、手足綜合癥、