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　　在使用哌柏西利期間應當注意以下幾點：　　1、絕經前/圍絕經期女性接受哌柏西利與芳香化酶抑制劑聯合治療時，必須進行卵巢切除或使用促黃體生成激素釋放激素激動劑抑制卵巢功能。　　2、有危重內臟疾病的患者不宜使用。　　3、肝腎有損傷或是肝腎功能不全的患者不宜使用。　　4、有生育能力的女性或其配偶，使用期間應當使用一種高效避孕方法。　　5、本品可能引起疲乏，患者在駕駛或操作機器時應謹慎。　　6、存在半乳糖不耐癥、Lapp 乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良癥等罕見遺傳疾病的患者不得服用哌柏西利。　　哌柏西利在用藥

　　 腹瀉：　　（1）遵醫囑口服必奇或易蒙停片劑。必要時可采取靜脈營養支持處理。　　（2）患者應注意清淡飲食，少食多餐，低脂飲食，每天飲用﹥1000ml的溫開水，停服含乳糖的食品及藥品，保持肛周皮膚清潔。　　 血小板減少：　　定期監測血小板計數，必要時輸注成分血。　　惡心、嘔吐：　　進清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易產氣的食物，按醫囑予胃復安類藥物口服。　　 口腔炎：　　（1）保持口腔清潔，早、晚用軟毛刷刷牙，餐后用漱口水；　　（2）口服維生素C和維生素B2，避免進刺激性食物，必要時予復達欣、甲硝唑抗炎治

　　帕博西尼（哌柏西利）的用法與用量：　　推薦起始劑量為每日1次，每次125mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。　　帕博西尼顯效較為低緩，一般在2-3個月才會出現療效。所以，一定要持續服用并在醫生的指導下進行。　　Ribociclib聯合來曲唑作為乳腺癌一線治療方案能夠降低44%的死亡風險。這個結果其實去年底就已經公開發表在了最頂尖的NEJM雜志上：招募了666名患者，聯合用藥組中位無疾病進展生存時間為25.3個月，單藥組是16.0個月；聯合用藥組的客觀緩解率是53%。隨訪18 個月后，聯合用藥組無進展生存率為 63%

　　針對乙肝這一疾病，醫患之間總是會出現如下對話：　　這并不是醫生對患者的應付，而是醫生確實無法給出患者一個準確的答案。基于理論和臨床研究的全球專家共識，慢乙肝病人必須長期乃至終身服藥！那么理由為何呢？小編根據相關研究結論總結出以下理由以供患者參考：　　01.病毒的特殊性　　乙肝病毒感染人體后如果沒有被免疫清除，就將長期定居，病毒會以一種特殊的形式——閉合環狀超螺旋基因組（cccDNA），“鉆”到肝臟細胞的核里并安營扎寨。待在肝細胞核內的這種cccDNA極為穩定，是繁殖新的子代病毒的種子，即使大多數含有病毒的肝

　　肺癌作為發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一，促使我們對其關注也達到了一個新的高度，一個十分嚴重的問題也擺在了我們的眼前，“肺癌晚期能過多久”？　　01.什么是肺癌晚期？　　晚期肺癌包括局部晚期和晚期，肺癌局部晚期是指肺癌周圍組織器官受到侵襲或區域淋巴結出現轉移，但遠處器官卻沒有轉移。晚期肺癌指發生肺外轉移，包括單一轉移和多發轉移。肺癌晚期的生存期和預后與肺癌不同的病理分期密切相關。　　02.肺癌晚期患者的生存期大約是多久？　　肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌。根據分子和

　　甲狀腺癌是最常見的甲狀腺惡性腫瘤，約占全身惡性腫瘤的1%。　　分化型甲狀腺癌（DTC）約占甲狀腺癌的95％。在轉移性RAI難治性疾病中，化療具有非常有限的功效并且與實質毒性相關。隨著對DTC分子發病機制的了解不斷增加，已經開發出新的靶向療法。　　樂伐替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），具有良好的臨床活性，基于隨機III期SELECT試驗。在瑞士，安裝了一個指定患者計劃（NPP），以縮短與Swissmedic批準的時間差距。在這里，我們報告了瑞士樂伐替尼
NPP的結果，包括轉移性RAI難治性DTC患者。　　瑞士NPP的主要入選標準是RAI難治

　　肺癌是發病率和死亡率增長最快，對人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤之一。處于晚期的患者在治療上困難重重，布加替尼和克唑替尼都是用于晚期肺癌患者治療的靶向藥物，二者相比哪一種的治療效果更好呢？　　在治療非小細胞肺癌的漫長路途中，盡管3期試驗尚未結束，但似乎患者使用布加替尼比使用克唑替尼具有更好的無進展生存期（PFS）。　　在臨床前試驗中，酪氨酸激酶抑制劑（TKI）布加替尼被證明能夠抑制一組ALK陽性細胞系中的天然間變性淋巴瘤激酶（ALK），這表明它可能比目前用于治療的一組TKI更具選擇性。　　在IASLC在加拿大安大

　　哌柏西利的推薦劑量為 125 mg，每天一次，連續服用 21 天，之后停藥 7 天（3/1 給藥方案），28
天為一個治療周期。治療應當持續進行，除非患者不再有臨床獲益或出現不可接受的毒性。當與來曲唑聯用時，來曲唑的推薦劑量為 2.5 mg，口服，每天一次，在整個 28
天治療周期連續服藥。具體請參見來曲唑批準的說明書。　　愛博新（帕博西尼）的劑量調整：如發生不良反應時需減量服用，推薦起始劑量 125 mg/day ；首次減量 100 mg/day ；再次減量 75
mg/day，如果患者需要減至75
mg/天,則停藥。帕博西尼的不良反應包括中性粒細胞減少

　　帕博西尼的常用劑量為每次口服600mg（200mg片劑3片），每日一次，服用3周，停1周。帕博西尼可聯合任何4周芳香酶抑制劑治療，包括來曲唑。　　服用帕博西尼不能飲酒，酒精對所有治療方法都有負面影響。　　服用帕博西尼時不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因為它們可能會增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼時禁止吃含圣約翰草（中藥：貫葉金絲桃）的制品。　　最好隨餐服藥，就是飯前吃，以確帕博西尼吸收量一致。　　乳腺癌新藥帕博西尼以其獨特的作用機制使用的乳腺癌的突破治療，成為了許多晚期乳腺癌患者的新治療選擇，只

　　乳腺癌新藥帕博西尼以其獨特的作用機制使用的乳腺癌的突破治療，成為了許多晚期乳腺癌患者的新治療選擇，只要按照帕博西尼的標準用法用量服用基本上是不會出現嚴重的副作用和并發癥，還能保障治療的效果。　　服用帕博西尼不能飲酒，酒精對所有治療方法都有負面影響。　　服用帕博西尼時不要喝葡萄柚汁，或吃葡萄柚水果，因為它們可能會增加血液中帕博西尼的含量。　　服用帕博西尼時禁止吃含圣約翰草（中藥：貫葉金絲桃）的制品。　　最好隨餐服藥，就是飯前吃，以確帕博西尼吸收量一致。　　帕博西尼與其他藥物的相互作用：　　應避

　　中性粒細胞減少：在臨床試驗用帕博西尼中曾觀察到嗜中性中性粒細胞計數減低減少。在治療開始前和每個療程開始，以及在頭兩個療程第14天，和當臨床需要時檢測全血細胞計數。發生
3 或 4 級中性粒細胞減少的患者推薦中斷治療、減量或延遲治療周期開始時間。　　感染：帕博西尼 聯合來曲唑組報告的感染發生率(55%)高于來曲唑單藥組(34%)。接受 帕博西尼 聯合來曲唑治療的患者有 5% 發生了 3 或 4
級感染，而來曲唑單藥組沒有感染發生。 監測患者感染的癥狀和體征，給予適當的醫學處理。　　肺栓塞(PE)：帕博西尼聯合來曲唑組報告的 P

　　帕博西尼的效果：　　對于HR陽性的初治乳腺癌患者來說，帕博西尼和來曲唑聯合用藥的無進展生存期超過兩年，遠遠高于安慰劑組，而對于內分泌治療(例如來曲唑、阿那曲唑等)已經無效或者復發的患者來說，帕博西尼和氟維司群聯合用藥的無進展生存期也達到了9.5個月，幾乎是安慰劑組的兩倍。　　帕博西尼（哌柏西利）的用法與用量：　　推薦起始劑量為每日1次，每次125mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。　　帕博西尼顯效較為低緩，一般在2-3個月才會出現療效。所以，一定要持續服用并在醫生的指導下進行。　　副作

　　帕博西尼（哌柏西利）的用法與用量：　　推薦起始劑量為每日1次，每次125mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共21天，之后停止服藥7天。　　帕博西尼顯效較為低緩，一般在2-3個月才會出現療效。所以，一定要持續服用并在醫生的指導下進行。　　Ribociclib聯合來曲唑作為乳腺癌一線治療方案能夠降低44%的死亡風險。這個結果其實去年底就已經公開發表在了最頂尖的NEJM雜志上：招募了666名患者，聯合用藥組中位無疾病進展生存時間為25.3個月，單藥組是16.0個月；聯合用藥組的客觀緩解率是53%。隨訪18
個月后，聯合用藥組無進展生存率為 6

　　2015年2月4日美國食品和藥物管理局（FDA）批準了一種新藥，用于某些乳腺癌轉移的婦女 - 擴散到身體的其他部位。
Ibrance（palbociclib）適用于尚未接受藥物治療的絕經后婦女，其乳腺癌是雌激素受體（ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HER2）陰性。它意味著與另一種藥物來曲唑一起服用。　　Ibrance通過阻斷2種參與幫助癌細胞生長的酶起作用。它是根據FDA的加速批準計劃批準的，用于對抗嚴重疾病的藥物。　　該批準是基于對165名絕經后婦女進行的研究，這些女性患有ER陽性，HER2陰性，轉移性乳腺癌，未接受過任何治療。大約一半的女性

　　IBRANCE®是同類產品中第一個獲得FDA批準的藥物。 IBRANCE是一種稱為CDK 4/6抑制劑的靶向治療。 它不是傳統的化療方案。
與某些激素療法相結合，IBRANCE可以對健康和癌細胞中的細胞生長進行制動。 這有助于減緩癌癥的進展，但也可能導致副作用，其中一些是嚴重的。　　Ibrance最常見的副作用是：　　貧血（紅細胞計數低）　　疲勞　　惡心　　神經病　　口腔潰瘍　　頭發稀疏或脫落　　腹瀉　　嘔吐　　弱點　　食欲下降　　Ibrance也可能導致嚴重的副作用，包括：　　中性粒細胞減少癥（低白細胞計數）：低白細胞計數是Ibrance

愛博新哌柏西利ibrance納入醫保后的價格是貴不貴？

　　帕博西尼(palbociclib)適用于聯合以下藥物治療hr＋/her2-的晚期或轉移性的乳腺癌患者：　　1.在絕經后的患者中聯合來曲唑作為內分泌治療為基礎的初始方案；　　2.聯合氟維司群用于治療在經內分泌治療后又出現進展的患者；　　一項Ⅲ期臨床試驗（PALOMA-3）結果證實，帕博西尼(palbociclib)聯合氟維司群作為內分泌耐藥后的二線治療比單藥效果好，PFS絕對延長約5個月，同時生活質量獲得改善，使帕博西尼(palbociclib)聯合氟維司群成為二線內分泌治療新的選擇。　　帕博西尼(palbociclib)聯合來曲唑與帕博西尼(palbociclib)聯合氟維司群均

　　通用名稱帕博西尼、帕博西林　　商品名IBRANCE　　類別全球首個CDK4/6激酶抑制劑　　劑型及規格21粒膠囊，75mg;100mg;125mg　　用法用量每日 1 次，每次 75-100mg，最大劑量為每次 125mg。　　適應癥乳腺癌　　劑型和規格膠囊：125mg，100mg,和75mg　　適應證和用途　　IBRANCE 是一個激酶抑制劑適用與來曲唑聯用為有雌激素受體(ER)-陽性，人表皮生長因子受體2(HER2)-陰性晚期乳癌絕經后婦女的治療作為初始基于內分泌治 療對其轉移疾病。這個適應證是根據無進展生存(PFS)在加速批準下被批準。劑型批準此適應證可能取決于在驗證性試驗中

　　乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤，晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。　　CDK4/6抑制劑——哌博西利能有效地克服或延遲內分泌抵抗的出現，改變了HR+HER2-晚期乳腺癌的治療格局，為晚期患者爭取更多的生存時間。　　碧康制藥生產的Palbonix是哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。質優價廉，國內患者能吃得起，仿制藥著實讓普通家庭受益。　　哌柏西利(帕博西尼)Palbonix的用法與用量：　　推薦起始劑量為每日1次，每次125mg，與來曲唑聯合使用，與餐同服，共2

　　哌柏西利(Palbociclib，又譯為：帕博西尼)是全球首個細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)4/6抑制劑，適用于治療激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。　　哌柏西利(帕博西尼)的適應癥：　　2015年2月3日，美國FDA加速批準了哌柏西利聯合來曲唑用于絕經后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療。　　對于一線未接受過治療的HR+/HER2-的患者，哌博西利聯合來曲唑對比安慰劑聯合來曲唑，中位無進展生存期分別為24.8個月VS14.5個月，降低了43.7%的