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免疫性血小板減少癥

對于成人免疫性血小板減少癥（ITP；也稱為特發性血小板減少性紫癜）患者，如果對皮質類固醇、免疫球蛋白或脾切除治療反應不佳，應僅在血小板減少程度和臨床狀態增加出血風險的患者中使用。

對于≥1歲年齡的兒童ITP患者，如果對皮質類固醇、免疫球蛋白或脾切除反應不佳至少6個月，應治療血小板減少癥；僅應在血小板減少癥程度和臨床狀態增加出血風險的患者中使用。

急性放射病造血綜合征

用于增加急性暴露于骨髓抑制劑量的輻射的成人和兒科患者（包括足月新生兒）的生存率。

免疫性血小板減少癥

兒科患者≥1歲：最初，根據實際體重每周1微克/千克。根據血小板計數監測和體重變化調整劑量。建議每12周重新評估兒科患者的體重。

每周以1 mcg/kg的增量調整劑量（最高每周劑量可達10 mcg/kg），直至血小板計數≥50,000/mm3。

如果血小板計數>200,000/mm3且≤400,000/ mm3連續兩周，則每周減少1 mcg/kg的劑量。如果血小板計數>400,000 / mm3，則不應給藥；每周評估血小板計數，一旦血小板計數2戈瑞（Gy）后盡快給藥。

無論能否獲得CBC，都應給藥。

根據來自公共衛生當局的信息、可用的生物劑量測定或臨床發現（如嘔吐發作時間或淋巴細胞耗竭動力學）來估計患者全身吸收的輻射劑量（即輻射暴露水平）。

成人

免疫性血小板減少癥

最初，根據實際體重每周1 mcg/kg。根據血小板計數監測調整劑量。

每周以1 mcg/kg的增量調整劑量（最高每周劑量可達10 mcg/kg），直到血小板計數達到≥50,000/mm3。

如果血小板計數>200,000/mm3且≤400,000/ mm3連續兩周，則每周減少1 mcg/kg的劑量。如果血小板計數>400,000 / mm3，則不應給藥；每周評估血小板計數，并恢復romiplostim。

在臨床研究中，成人接受羅米洛司汀最常見的不良反應（比安慰劑患者發生率高≥5%）是關節痛、頭暈、失眠、肌痛、四肢疼痛、腹痛、肩痛、消化不良和感覺異常。

在臨床研究中，接受羅米司汀的兒科患者（≥25%）最常見的不良反應是挫傷、上呼吸道感染和口咽痛。

無

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