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　　KEYTRUDA聯(lián)合阿昔替尼用于晚期或轉移性腎細胞癌（RCC）。

　　KEYNOTE-426是一項隨機、雙臂、3期試驗(NCT02853331)，與舒尼替尼相對照，對Keytruda與阿昔替尼聯(lián)合療法作為晚期或轉移性RCC一線治療方法的安全性和有效性進行了評估。試驗中，861例患者隨機分為兩組，一組患者每三周靜脈滴注Keytruda 200mg加每日兩次Inlyta 5mg，治療周期24個月；另組患者接受一天一次的舒尼替尼50mg口服治療，連續(xù)4周外加之后的不給予治療的2周。

　　什么是Keytruda？

　　KEYTRUDA是一種人源化單克隆抗體，可阻斷PD-1與其配體PD-L1和PD-L2之間的相互作用，從而激活可能影響腫瘤細胞和健康細胞的T淋巴細胞。作為一種抗PD-1療法，KEYTRUDA通過增強身體免疫系統(tǒng)檢測和對抗腫瘤細胞的能力起作用。

　　什么是阿昔替尼？

　　Inlyta是由輝瑞開發(fā)的小分子酪氨酸激酶抑制劑。研究顯示，其在動物模型中顯著抑制乳腺癌的生長，并且在腎細胞癌顯示無進展生存率適度增加，美國FDA已批準其用于腎細胞癌治療。

　　腎細胞癌是迄今為止最常見的腎癌類型，大約90%的腎癌屬于腎細胞癌。腎癌在男性中的發(fā)病率是女性的兩倍。疾病危險因素包括吸煙、肥胖、工作場所接觸某些物質和高血壓。預計2018年全世界將有約40.3萬例腎癌患者，約17.5萬人將死于此病。僅在美國，2018年估計就會有6.3萬例新確診的腎癌病例，約有1.5萬將死于此病。

　　阿昔替尼已經(jīng)納入醫(yī)保支付范圍，盡管如此，一般家庭患者長期服用也會困難。據(jù)了解，阿昔替尼合法生產的仿制藥價格低于原研藥，患者可以根據(jù)自己的經(jīng)濟實力選擇了解。

　　碧康制藥生產的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。其價格遠遠低于原研藥，且碧康制藥具備規(guī)范嚴格的GMP標準生產場所，Axinix主要成份含量及影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度都與原研藥基本相同，療效有保證，深受患者青睞。使用Axinix阿昔替尼仿制藥前應向醫(yī)生咨詢，不可擅自服用！

　　更多問題詳詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　特別提示：文章僅供參考，不作用藥標準！在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫(yī)處理。