呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy獲FDA批準,適用人群有哪些?
RSV疫苗Arexvy已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的批準,用于50至59歲且患RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)風險較高的成年人。這一批準是在該疫苗已被允許用于60歲及以上成年人一年多后獲得的。
疫苗信息:
疫苗名稱:Arexvy
制造商:葛蘭素史克(GSK)
用途:預防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病(LRTD)
FDA批準情況:
適用年齡群:50至59歲且患RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)風險較高的成年人
批準時間:在疫苗已被允許用于60歲及以上成年人一年多后
RSV是一種常見的傳染性病毒,主要影響肺部和呼吸道。 大多數人可以在一兩周內康復,但某些人群可能面臨更嚴重的后果。在美國,有1300萬50至59歲的成年人患有一種疾病,這會增加他們患上嚴重RSV后果的風險。RSV會使慢性阻塞性肺病、哮喘和慢性心力衰竭等病情惡化,并可能導致肺炎、住院和死亡等嚴重后果。
Arexvy含有來自RSV病毒表面的蛋白質,可以訓練免疫系統如何防御疾病。
FDA的最新批準是基于一項后期試驗的積極結果,該試驗評估了Arexvy對50至59歲成年人的免疫反應和安全性。
除美國外,Arexvy已獲準在40多個國家/地區用于預防60歲及以上成年人的RSV-LRTD。
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