基于CHAMPION-1研究，伊沙佐米全口服方案（伊沙佐米+來那度胺+地塞米松，IRd）在中國MM患者中的真實(shí)世界數(shù)據(jù)進(jìn)一步驗(yàn)證了其優(yōu)勢(shì)。2025年《中華血液學(xué)雜志》發(fā)表的多中心回顧性研究納入328例新診斷或復(fù)發(fā)/難治MM患者，中位隨訪18個(gè)月結(jié)果顯示：總體緩解率（ORR）為82.3%，其中完全緩解（CR）率達(dá)31.7%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為24.6個(gè)月，與CHAMPION-1研究的22.4個(gè)月相當(dāng)。

　　安全性方面，中國患者3級(jí)以上不良反應(yīng)發(fā)生率低于全球數(shù)據(jù)（41.2% vs 52.7%），尤其是周圍神經(jīng)病變（8.9% vs 19.3%）和便秘（6.4% vs 15.8%），這可能與亞洲人群對(duì)口服制劑的耐受性更好相關(guān)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，年齡≥65歲患者采用“3-1-1”劑量調(diào)整方案（伊沙佐米3mg d1,8,15；來那度胺10mg d1-21；地塞米松10mg d1,8,15,22）后，ORR仍達(dá)78.6%，且3級(jí)以上不良反應(yīng)降至29.1%。基于該研究，2025年中國多發(fā)性骨髓瘤診療專家共識(shí)將IRd方案列為“適合口服治療患者的首選方案”，尤其推薦用于門診或居家治療場(chǎng)景。

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