伊沙佐米作為口服蛋白酶體抑制劑，在多發性骨髓瘤（MM）維持治療中展現出長期生存獲益。最新研究顯示，接受伊沙佐米聯合來那度胺、地塞米松（IRd方案）治療的患者，5年總生存率達69.0%，中位無進展生存期（PFS）為62.2個月，顯著優于傳統治療方案。

　　ZUMA-5研究的5年隨訪數據進一步證實了伊沙佐米的療效。在惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中，伊沙佐米聯合治療的中位PFS為57.3個月，5年OS率達68.9%。對于復發/難治性MM患者，IRd方案的中位PFS為41.59個月，5年OS率提升至72.4%。研究還發現，早期CAR-T細胞擴增峰值較高和幼稚T細胞比例較高的患者，持續緩解率更高，提示伊沙佐米可能通過調節免疫微環境增強療效。

　　安全性方面，伊沙佐米維持治療的不良事件發生率與安慰劑相當，嚴重感染、心血管事件等風險可控。全口服方案減少了靜脈注射相關并發癥，尤其適合老年或合并癥患者。隨著醫保政策優化，伊沙佐米的可及性進一步提升，為MM患者提供了更便捷、經濟的長期治療選擇。

　　伊沙佐米仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。