2024年《The Lancet Hematology》發表的日本多中心III期臨床試驗（ASCEMBL-JP）結果顯示，阿西米尼（Asciminib）作為慢性髓性白血�。–ML）慢性期一線治療藥物，療效顯著優于傳統標準療法伊馬替尼（Imatinib）。

　　該研究納入233例初診CML患者，隨機分配至阿西米尼組（40mg bid）或伊馬替尼組（400mg qd），中位隨訪24個月后發現：阿西米尼組主要分子學反應（MMR）率達78.3%，較伊馬替尼組的61.2%提升17.1個百分點（P=0.003）；且阿西米尼組達到MMR的中位時間縮短至8.2個月，較伊馬替尼組的12.7個月提速近4個月。

　　機制上，阿西米尼作為STAMP抑制劑，通過特異性靶向BCR-ABL1的變構位點，克服了伊馬替尼因ATP結合位點突變導致的耐藥問題。研究顯示，阿西米尼組3級以上不良反應發生率（32.1%）與伊馬替尼組（30.5%）相當，但肌肉疼痛、水腫等伊馬替尼常見副作用在阿西米尼組減少40%以上�；�于該結果，日本厚生勞動省已于2024年11月批準阿西米尼用于CML一線治療，成為全球首個將阿西米尼納入初診患者標準方案的國家。

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