近日，一項發(fā)表于《臨床腫瘤學雜志》的國際多中心研究，為非EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者后線治療帶來了新希望。研究聚焦靶向HER3的抗體偶聯(lián)藥物patritumab deruxtecan（HER3-DXd），該藥物由靶向HER3的單抗、可裂解連接子及拓撲異構酶I抑制劑組成，能精準破壞腫瘤細胞DNA，并通過“旁觀者效應”影響周圍細胞。

　　此項I期試驗招募了47例經(jīng)治晚期NSCLC患者，這些患者無常見EGFR激活突變，且對既往治療（包括化療、免疫治療和靶向治療）產(chǎn)生耐藥性。患者接受patritumab deruxtecan每三周一次的靜脈注射治療，中位治療持續(xù)時間為4.2個月。

　　研究結(jié)果顯示，多線耐藥患者接受patritumab deruxtecan治療后仍有持久緩解，確認客觀緩解率達27.7%，中位緩解持續(xù)時間8.1個月，中位總生存期（OS）為15.2個月。在可評估患者中，86%的患者靶病變直徑總和有所減小。值得注意的是，無論患者是否存在已知驅(qū)動基因變異，療效均相似，顯示出藥物的廣譜抗腫瘤活性。

　　安全性方面，patritumab deruxtecan治療耐受性良好，51.1%患者出現(xiàn)≥3級與研究藥物相關的不良事件，但無死亡病例，且治療相關間質(zhì)性肺病發(fā)生率較低（均為1-2級）。

　　綜上所述，patritumab deruxtecan在接受過大量治療的EGFR突變和其他亞型NSCLC患者中均展現(xiàn)出良好的療效和安全性，為這類患者提供了新的治療選擇。

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