吉瑞替尼在FLT3突變AML的一線治療中展現出突破性進展。ASCO年會公布的HOVON III期研究顯示，新診斷FLT3突變AML患者接受吉瑞替尼聯合強化化療后，中位OS顯著優于米哚妥林組（研究進行中，預計一年內公布最終結果）。此外，MORPHO研究證實，吉瑞替尼作為異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）后的維持治療，可顯著延長無進展生存期（PFS），中位PFS未達到，1年PFS率達75%。

　　在安全性方面，吉瑞替尼一線治療的耐受性良好。ADMIRAL試驗中，吉瑞替尼組最常見的≥3級不良事件為發熱性中性粒細胞減少（45.9%）、貧血（40.7%）和血小板減少（22.8%），但通過劑量調整和支持治療可有效管理。值得注意的是，吉瑞替尼的顱內滲透性較高，對合并中樞神經系統浸潤的患者具有獨特優勢。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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