2025年，吉瑞替尼在血液腫瘤和實體瘤治療領域均取得了新的研究進展。作為第二代FLT3抑制劑，吉瑞替尼對FLT3-內部串聯重復（FLT3-ITD）突變和FLT3-酪氨酸激酶結構域（FLT3-TKD）突變都有效。

　　在血液腫瘤方面，吉瑞替尼聯合維奈克拉和阿扎胞苷一線治療老年急性髓系白血病（AML）的完全緩解率達75%以上，中位總生存期延長至18個月。此外，吉瑞替尼聯合維奈克拉在復發/難治性FLT3突變AML的治療中也顯示出顯著療效，中位總生存期顯著延長，完全緩解率提升至65%-70%。

　　在實體瘤方面，贛南醫科大學研究團隊發現，吉瑞替尼通過誘導細胞凋亡和細胞周期停滯顯著抑制AXL陽性的食管癌、卵巢癌和胃癌細胞的增殖和球體形成。吉瑞替尼治療可抑制這些癌細胞的遷移和侵襲，顯示出強大的抗腫瘤作用。這些研究結果為吉瑞替尼后續用于治療AXL陽性實體瘤患者的臨床開發提供了有力依據。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。