維貝格龍（Vibegron）是一種新型β3腎上腺素受體激動劑，2024年歐盟獲批用于治療膀胱過度活動癥（OAB），為歐洲患者提供了非抗膽堿能藥物的新選擇。

　　EMPOWUR研究（NCT03492281）顯示，維貝格龍75mg/日治療12周后，OAB患者日均急迫性尿失禁發(fā)作次數減少2.78次，較安慰劑組多減少1.43次（p<0.001）。

　　24小時排尿次數減少2.0次，尿急癥狀評分（UUI-7）降低3.2分，療效持續(xù)至52周。

　　安全性與耐受性：

　　維貝格龍的口干發(fā)生率僅為3.1%，顯著低于抗膽堿能藥物（如索利那新12.5%），且無認知功能損害風險。

　　3級以上不良反應發(fā)生率為1.8%，主要包括高血壓（0.9%）和尿路感染（0.6%），建議合并心血管疾病患者監(jiān)測血壓。

　　用藥指南，供參考，謹遵醫(yī)囑：

　　初始劑量為75mg/日，餐后服用以減少胃腸道刺激。

　　若療效不足，可聯(lián)合行為療法（如膀胱訓練），但避免與α受體阻滯劑聯(lián)用（可能增加體位性低血壓風險）。

　　腎功能不全患者（CrCl 30-59 mL/min）無需調整劑量，但終末期腎病患者禁用。

　　維貝格龍仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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