NewAmsterdam Pharma 公司公布了其在研口服膽固醇酯轉移蛋白（CETP）抑制劑 obicetrapib 后期研究中關于阿爾茨海默病（AD）生物標志物的積極數據。

　　為期 52 周的 3 期 BROADWAY 試驗，核心目標是評估 obicetrapib 對患有動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）、雜合子家族性高膽固醇血癥，或同時患有這兩種疾病的成年人的療效，具體聚焦于降低其低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。這些患者盡管已接受最大耐受性降脂治療，但 LDL-C 仍未得到充分控制。

　　該公司此前已報告，該試驗成功達成主要終點。在最大耐受性脂質調節療法的基礎上，第 84 天時，與安慰劑組相比，obicetrapib 使 LDL-C 降低了 33%。

　　值得注意的是，預先設定的 AD 子研究結果顯示，在 12 個月的研究周期內，無論是在整個 BROADWAY 研究人群中，還是在攜帶 ApoE4 基因（阿爾茨海默病的主要風險因素）的患者群體中，與安慰劑相比，obicetrapib 與 p-tau217（一種可預測認知能力下降的生物標志物）的絕對變化呈現出統計學上顯著的較低相關性。

　　阿爾茨海默病（AD）是最為常見的癡呆癥類型，據估算，美國有超過 700 萬人受此疾病困擾。該病會逐步損害患者的記憶力和思維能力，最終致使患者連簡單的日常任務都無法完成。

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