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匹米替尼vs傳統療法：在纖維化型cGVHD中的優勢與臨床潛力时间：2025-06-11 作者：醫學編輯李可艾 阅读 纖維化型慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是異基因造血干細胞移植后的嚴重并發癥，傳統療法（如糖皮質激素、免疫抑制劑）療效有限且副作用明顯。匹米替尼作為一種靶向成纖維細胞活化蛋白（FAP）的藥物，為cGVHD治療提供了新選擇。
與傳統療法相比，匹米替尼的優勢在于其精準靶向纖維化過程，減少對免疫系統的過度抑制，從而降低感染風險。臨床研究顯示，匹米替尼可顯著改善cGVHD患者的皮膚、關節、肺部等纖維化癥狀，提高生活質量。此外，匹米替尼的耐受性較好，不良反應多為輕度至中度，且可通過劑量調整控制。 目前，匹米替尼在纖維化型cGVHD中的臨床潛力正逐步被挖掘。未來，隨著研究的深入，匹米替尼有望成為cGVHD的一線或二線治療藥物，為患者帶來更長的生存期和更好的生活質量。
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