禮來公司的Omvoh（mirikizumab）近日獲得英國國家健康與臨床優化研究所（NICE）的推薦，用于治療英格蘭和威爾士NHS體系下的成人中度至重度活動性克羅恩病。這一決定為克羅恩病患者提供了新的治療途徑。

　　NICE在最終指南草案中明確指出，Omvoh適用于那些對先前生物治療反應不佳或已無反應、無法耐受既往生物治療，或不適合使用腫瘤壞死因子-α抑制劑的患者。這一推薦基于后期VIVID-1研究的積極數據，該研究在藥物療效方面提供了有力證據。

　　研究結果顯示，接受Omvoh治療的患者中，有45%在一年后達到了臨床緩解，而接受安慰劑治療的患者中，這一比例僅為20%。此外，一年后，Omvoh治療組中有38%的患者腸道內壁出現可見愈合，而安慰劑組這一比例僅為9%。更令人鼓舞的是，Omvoh組患者在三個月后的內鏡檢查反應中，有33%獲得了早期改善，而安慰劑組僅為13%。

　　克羅恩病作為兩種主要炎癥性腸病之一，在英國影響著超過50萬人。該疾病會導致持續腹瀉、腹痛等癥狀，若不及時控制，可能引發并發癥，甚至需要住院和手術干預。

　　Omvoh通過針對白細胞介素-23p19蛋白，旨在減少胃腸道內的炎癥，此前已被NICE推薦用于治療某些潰瘍性結腸炎。此次對克羅恩病的推薦，進一步拓寬了Omvoh的應用范圍，為更多患者帶來了希望。

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