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來特莫韋片vs纈更昔洛韋:腎移植患者CMV預防效果與耐藥性對比时间:2025-05-28 作者:醫學編輯李可艾 阅读 針對高危腎移植患者,來特莫韋片與纈更昔洛韋的預防效果對比研究顯示,兩者在52周內預防巨細胞病毒(CMV)疾病發生率上無顯著差異,但安全性與耐藥性存在明顯差異。一項涉及601例患者的III期臨床試驗表明,來特莫韋組CMV發病率為10.4%,纈更昔洛韋組為11.8%,均未超過預設的非劣效性界值。然而,來特莫韋組白細胞減少癥發生率顯著低于對照組,且未檢出耐藥相關突變,而纈更昔洛韋組耐藥率達12.1%。 機制上,來特莫韋通過靶向CMV-DNA末端酶復合物阻斷病毒復制,不干擾宿主細胞DNA合成,因此骨髓毒性較低。而纈更昔洛韋作為核苷類似物,需在細胞內磷酸化后抑制病毒DNA聚合酶,易導致骨髓抑制。臨床應用中,來特莫韋無需根據腎功能調整劑量,更適合合并腎損傷的患者。專家建議,對于長期免疫抑制治療或供受者CMV血清學不匹配的高危患者,來特莫韋可作為一線預防選擇,但需警惕藥物相互作用風險。 來特莫韋仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |