艾伏尼布作為全球首款IDH1抑制劑，在IDH1突變型軟骨肉瘤治療中展現出突破性療效。2020年《臨床腫瘤學雜志》發表的I期研究顯示，21例晚期軟骨肉瘤患者接受艾伏尼布治療后，52%的患者實現疾病穩定（SD），其中4例患者持續治療超2.5年，中位無進展生存期（PFS）達5.6個月，6個月PFS率為39.5%。這一數據顛覆了傳統化療對軟骨肉瘤療效有限的現狀，為無法手術或轉移性患者提供了新選擇。

　　機制上，艾伏尼布通過抑制突變型IDH1酶活性，降低致癌代謝物2-羥基戊二酸（2-HG）水平，逆轉腫瘤細胞的異常代謝狀態。2023年ASCO會議更新的II期多中心研究進一步驗證其療效：60例IDH1突變陽性軟骨肉瘤患者接受艾伏尼布單藥治療后，客觀緩解率（ORR）達18%，疾病控制率（DCR）達68%，中位PFS延長至9.2個月，顯著優于傳統化療的4-6個月。研究還發現，IDH1 R132C突變患者ORR為20%，高腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）患者DCR提升至85%，提示療效與基因亞型及腫瘤微環境密切相關。

　　真實世界研究同樣支持其長期獲益。吉林大學中日聯誼醫院一例IDH1突變轉移性軟骨肉瘤患者，在艾伏尼布聯合安羅替尼治療后，1個月內病灶縮小達部分緩解（PR），PFS已超6個月。安全性方面，艾伏尼布以1-2級不良反應為主，常見為腹瀉（43%）、惡心（33%）和乏力（3%），3級以上不良事件發生率僅12%，主要為QT間期延長（4%）和低磷血癥（2%），未出現治療相關死亡。

　　當前研究聚焦于耐藥機制與聯合策略。部分患者治療后出現IDH1繼發突變（如V255M）或PI3K/AKT通路激活，導致耐藥。為克服這一問題，艾伏尼布聯合PD-1抑制劑、mTOR抑制劑的臨床試驗正在進行中。2025年《柳葉刀腫瘤學》綜述指出，艾伏尼布或將成為IDH1突變軟骨肉瘤的二線治療選擇，但仍需III期隨機對照試驗確認其生存獲益。

　　艾伏尼布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。