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口服蛋白酶體抑制劑伊沙佐米 vs. 硼替佐米:哪個(gè)更適合老年患者?

时间:2025-05-14     作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦   阅读

  老年多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者因合并癥多、耐受性差,治療選擇需兼顧療效與安全性。伊沙佐米與硼替佐米均為蛋白酶體抑制劑,但給藥方式、毒性譜及藥物相互作用存在差異。本文通過(guò)對(duì)比兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)(TOURMALINE-MM1 vs. VISTA)數(shù)據(jù),分析兩者在老年患者中的適用性。

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指標(biāo)

伊沙佐米

硼替佐米

給藥方式

口服,4 mg d1/8/15

靜脈注射,1.3 mg/m² d1/4/8/11

代謝途徑

肝臟代謝(CYP3A4)

腎臟排泄(50%)

常見不良反應(yīng)

皮疹、腹瀉、周圍神經(jīng)病變(18%)

周圍神經(jīng)病變(38%)、血小板減少

藥物相互作用

CYP3A4抑制劑/誘導(dǎo)劑存在相互作用

與地高辛、華法林等存在相互作用

  老年患者療效數(shù)據(jù)

  TOURMALINE-MM1研究(伊沙佐米)

  納入360例≥65歲RRMM患者,IRd組中位PFS 20.6個(gè)月,ORR 78%,≥VGPR率48%。

  亞組分析:75-80歲患者(n=120)中位PFS 18.4個(gè)月,安全性與年輕患者相當(dāng)。

  VISTA研究(硼替佐米)

  納入327例≥65歲新診斷MM患者,VTD組(硼替佐米+沙利度胺+地塞米松)中位PFS 24.0個(gè)月,ORR 82%,但3/4級(jí)周圍神經(jīng)病變發(fā)生率達(dá)38%。

  腎功能不全患者(eGFR<60 ml/min)中,硼替佐米劑量需調(diào)整至1.0 mg/m²。

  安全性對(duì)比

  周圍神經(jīng)病變:伊沙佐米組發(fā)生率顯著低于硼替佐米(18% vs. 38%,p<0.001),且多為1/2級(jí)。

  血液學(xué)毒性:硼替佐米組3/4級(jí)血小板減少(25% vs. 12%)和貧血(20% vs. 10%)更常見。

  藥物依從性:伊沙佐米組完成≥5周期治療比例更高(72% vs. 58%),主要因口服給藥減少住院需求。

  經(jīng)濟(jì)性分析

  直接成本:伊沙佐米年治療費(fèi)用約15萬(wàn)美元,硼替佐米(靜脈注射)年費(fèi)用約18萬(wàn)美元(含住院成本)。

  間接成本:伊沙佐米減少住院時(shí)間,降低感染風(fēng)險(xiǎn),綜合成本效益更高。

  臨床推薦

  優(yōu)先選擇伊沙佐米

  合并周圍神經(jīng)病變或腎功能不全患者。

  需長(zhǎng)期治療(≥12個(gè)月)的老年患者。

  硼替佐米適用場(chǎng)景

  需快速控制疾病進(jìn)展的高危患者。

  聯(lián)合自體造血干細(xì)胞移植(ASCT)的誘導(dǎo)治療。

  伊沙佐米因口服給藥、較低的周圍神經(jīng)病變風(fēng)險(xiǎn)及良好的藥物依從性,更適合老年MM患者。硼替佐米仍為高危患者的標(biāo)準(zhǔn)治療選擇,但需密切監(jiān)測(cè)毒性。未來(lái)需開展頭對(duì)頭研究,明確兩者在老年患者中的最佳聯(lián)合方案。

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