Biktarvy作為新一代整合酶抑制劑為基礎的復方抗逆轉錄病毒藥物，其長期療效與耐藥性數據已獲得多項臨床研究驗證。在初治患者中，96周病毒抑制率（HIV-1 RNA＜50拷貝/毫升）達99%，5年隨訪數據顯示病毒抑制率持續穩定在99%以上，顯著優于傳統三聯方案。其耐藥屏障極高，全球臨床試驗中未發現與BIC、FTC或TAF相關的原發性耐藥突變，即便在病毒學失敗患者中，耐藥發生率也接近于零。這一特性主要歸因于BIC對整合酶鏈轉移反應的強效抑制，以及FTC/TAF對逆轉錄酶的雙重阻斷作用。

　　在特殊人群中，Biktarvy展現出顯著優勢：對合并HIV/HBV感染者，其TAF成分可同時抑制HBV復制，避免停藥后肝炎急性加重；對腎功能不全患者（肌酐清除率≥30 mL/min），TAF的腎臟安全性優于傳統替諾福韋，治療期間未報告因腎臟不良事件停藥的病例；對骨質疏松高危人群，TAF對骨密度的保護作用優于替諾福韋二吡呋酯，長期治療骨密度下降風險降低。此外，Biktarvy的藥物相互作用較少，無需因食物攝入調整劑量，顯著提高患者依從性。

　　與免費藥物方案相比，Biktarvy在療效、安全性及便利性方面具有明顯優勢：傳統方案（如依非韋倫+替諾福韋+拉米夫定）的96周病毒抑制率約為85%-90%，且可能引發中樞神經毒性、腎損害及骨密度下降，而Biktarvy的副作用發生率更低，尤其是頭痛、失眠等中樞神經癥狀顯著減少。盡管其價格較高，但對于追求長期生活質量、存在合并癥或依從性較差的患者，Biktarvy仍是首選方案。

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