慢性腎病患者往往面臨著較高的心力衰竭風險。達普羅司他作為一種口服型缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑，是治療CKD患者貧血的方案之一。當前關于達普羅司他是否會對心力衰竭住院風險造成影響的知識仍然有限。

　　研究人員對比了達普羅司他與常規ESA在CKD貧血患者中的應用，目標在于識別心力衰竭住院的預測因素，并評估達普羅司他相對于傳統ESA對心力衰竭住院的影響。

　　在不透析的患者中，達普羅司他組首度心力衰竭住院的風險比率（RR）為1.22（95%[CI]，0.95至1.56，p=0.12）；在透析患者中為1.10（95% CI，0.84至1.45，p=0.47）。盡管達普羅司他組的首次住院率較高，但這并未達到統計學意義上的顯著性。針對有心力衰竭歷史和無歷史的患者，心力衰竭住院風險比分別為1.37（95% CI，0.89至2.11）和1.08（95% CI，0.79至1.46）。

　　事后分析表明，達普羅司他提升了未接受透析參與者的總心力衰竭住院次數，但在接受透析的參與者中未見類似增加。達普羅司他對首次心力衰竭住院或死亡的組合終點風險沒有顯著影響。

　　達普羅司他仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。