2025年，司帕生坦（Sparsentan）作為治療原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）及原發性局灶節段性腎小球硬化癥（FSGS）的創新藥物，正逐步改變腎病治療格局。其獨特的雙重受體拮抗機制，通過阻斷內皮素A型受體（ETA）和血管緊張素II型受體（AT1），顯著減少蛋白尿并延緩腎功能惡化。

　　臨床數據顯示，在FSGS患者的3期PROTECT試驗中，司帕生坦組尿蛋白肌酐比值（UPCR）平均降低41%，遠超厄貝沙坦組的15%。這一結果不僅體現了其療效優勢，更通過2年隨訪證實了其延緩腎功能下降的潛力。司帕生坦的口服劑型提高了患者依從性，而其安全性與厄貝沙坦組相當，未出現嚴重不良事件。

　　老撾盧修斯制藥生產的司帕生坦已獲政府批準上市，規格為200mg和400mg片劑，為患者提供了更多治療選擇。隨著全球對IgAN和FSGS治療需求的增長，司帕生坦憑借其療效、安全性和便利性，正成為腎病治療領域的重要突破。未來，其適應癥的拓展及與其他藥物的聯合應用研究，或將進一步鞏固其在腎病治療中的核心地位。

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