近視已成為全球范圍內兒童青少年面臨的重大健康問題。隨著近視發病率的不斷上升，尋找有效的近視控制方法顯得尤為重要。低濃度阿托品滴眼液（0.01%）作為一種近視控制手段，近年來備受關注。本文旨在基于最新研究數據，探討0.01%阿托品滴眼液在延緩兒童近視進展方面的效果。

　　0.01%阿托品滴眼液的作用機制

　　低濃度阿托品滴眼液通過麻痹睫狀肌和擴散瞳孔，有效緩解睫狀肌的緊張和痙攣，從而減輕眼睛因長時間近距離工作而產生的疲勞感。此外，阿托品還可以增加眼內光線，促進視網膜產生更多的多巴胺，有助于延緩眼軸的增長。眼軸增長是近視發生和發展的重要因素，因此，通過控制眼軸增長，阿托品能夠在一定程度上控制近視的進展。

　　最新研究解析

　　研究一：0.01%阿托品滴眼液與安慰劑對照試驗

　　研究背景：某隨機雙盲對照試驗納入了220例6～12歲的兒童，雙眼等效球鏡度（SE）-1.00～-6.00 D、散光-1.5 D以下，隨機每天接受雙眼0.01%阿托品或安慰劑治療1年。

　　研究結果：與安慰劑組相比，0.01%阿托品組兒童的近視進展率顯著降低34.2%。治療1年后，0.01%阿托品組和安慰劑組的近視進展分別為-0.49 (0.42)D和-0.76 (0.50)D，平均差異0.26D（95% CI 0.12～0.41 D，P<0.001）。此外，0.01%阿托品組患者平均眼軸增長0.32 mm，顯著少于安慰劑組的0.41 mm，平均差異為0.09 mm（95% CI：0.03～0.15 mm，P=0.004），眼軸增長顯著降低22%。

　　研究二：LAMP 2試驗

　　研究背景：LAMP 2試驗是一項隨機、安慰劑對照、雙盲試驗，納入了2017年7月～2020年6月香港中文大學眼科中心的474位4～9歲非近視兒童。所有兒童按照1:1:1的比例被隨機分配到0.05%濃度阿托品組、0.01%濃度阿托品組和安慰劑組，每晚雙眼滴一次，隨訪2年。

　　研究結果：與安慰劑組相比，0.05%濃度阿托品組2年內近視累積發病率顯著降低（差異26%，95%CI=12.0%～36.4%，P<0.001），2年內快速近視偏移比例也更低（差異28.9%，95%CI=16.5%～40.5%，P<0.001）。然而，0.01%濃度阿托品滴眼液效果與安慰劑效果無差異。

　　盡管0.01%阿托品滴眼液在某些研究中顯示出延緩兒童近視進展的效果，但其效果可能因個體差異而有所不同。此外，不同研究之間的結果也存在一定差異，這可能與研究設計、樣本量、隨訪時間等因素有關。因此，在使用0.01%阿托品滴眼液進行近視控制時，應根據患者的具體情況進行個體化治療，并密切監測近視進展情況。

　　低濃度阿托品滴眼液（0.01%）在延緩兒童近視進展方面具有一定的效果，但其效果可能因個體差異而有所不同。

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