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托沃拉非尼Ojemda適應癥與使用方法:兒童低級別膠質瘤患者指南时间:2025-03-19 作者:醫學編輯李可艾 阅读 兒童低級別膠質瘤是兒童最常見的腦腫瘤之一,其治療一直是一個挑戰。近年來,隨著靶向治療藥物的發展,托沃拉非尼(商品名:Ojemda)為攜帶BRAF融合或V600突變的復發或難治性兒童低級別膠質瘤患者帶來了新的治療選擇。 托沃拉非尼的適應癥 托沃拉非尼是一種口服腦滲透高選擇性II型RAF激酶抑制劑,主要用于治療6個月及以上攜帶BRAF融合或V600突變的復發或難治性兒童低級別膠質瘤患者。該藥物通過抑制RAF激酶的活性,阻斷腫瘤細胞的生長信號,從而達到抑制腫瘤生長的目的。 需要注意的是,托沃拉非尼并非適用于所有類型的兒童低級別膠質瘤患者。在使用前,患者應進行基因檢測,確認是否存在BRAF融合或V600突變。只有攜帶這些突變的患者才能從托沃拉非尼的治療中獲益。 托沃拉非尼的使用方法 托沃拉非尼通常以口服形式給藥,包括片劑和口服混懸液兩種劑型。患者應根據醫生開具的處方,按照指定的劑量和時間表服用藥物。 劑量確定:托沃拉非尼的劑量基于患者的體表面積(BSA)計算。醫生會根據患者的具體情況,制定個性化的劑量方案。 給藥頻率:托沃拉非尼每周給藥一次,無論是否進食。這種給藥方式不僅方便患者使用,還能減少胃腸道副作用的發生。 給藥方式:對于片劑,患者應整片吞服,不要咀嚼、切割或壓碎。對于口服混懸液,患者應按照說明書上的指示進行配制和給藥。 在使用托沃拉非尼期間,患者應定期進行血液檢查和肝功能檢測,以確保藥物的安全性和有效性。如果出現任何不適或副作用,患者應及時與醫生溝通,并根據醫生的建議調整劑量或停藥。 注意事項 基因檢測:在使用托沃拉非尼前,患者應進行基因檢測,確認是否存在BRAF融合或V600突變。 遵醫囑用藥:患者應嚴格按照醫生的處方用藥,不要自行更改劑量或停藥。 定期監測:患者應定期進行血液檢查和肝功能檢測,以及時發現和處理可能的副作用。 避免紫外線照射:托沃拉非尼可能會增加皮膚對陽光的敏感性,因此患者在使用期間應避免長時間暴露在陽光下,并采取適當的防曬措施。 總之,托沃拉非尼為攜帶BRAF融合或V600突變的復發或難治性兒童低級別膠質瘤患者提供了新的治療選擇。患者及其家庭應充分了解藥物的適應癥與使用方法,并嚴格遵循醫生的建議進行治療和監測。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除! |