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司美格魯肽或能減少飲酒障礙者的酒精渴望,仿制藥怎么買?

时间:2025-03-05     作者:醫學編輯李可艾   阅读

  第二階段研究顯示,胰高血糖素樣肽1受體激動劑(GLP-1RA)司美格魯肽具有減少飲酒障礙(AUD)患者酒精渴望。

  在治療后的酒精自給自足任務中,接受低劑量司美格魯肽的參與者與安慰劑組相比消耗了較少的酒精(β=-0.48,95%置信區間[CI]為-0.85至-0.11;p=0.01)。此外,司美格魯肽還與每天飲酒量的明顯減少有關(β=-0.41,95%CI為-0.73至-0.09;p=0.04),以及每周對酒精的渴望降低(β=-0.39,95%CI為-0.73至-0.01;p=0.01)。出現了明顯的治療相互作用(p=0.04),這表明與安慰劑組相比,司美格魯肽組隨著時間推移在大量飲酒天數上的減少更大(β=0.84,95%CI為0.71-0.99)。

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  在對當前吸煙者的亞組分析中,與安慰劑相比,司美格魯肽組每天吸煙的香煙數量降低也更大(β=-0.10,95%CI為-0.16至-0.03;p=0.005)。

  司美格魯肽對每個日歷日的飲酒數量沒有顯著影響,但對避免飲酒日的比例有所影響。至于體重,觀察到司美格魯肽組降低了5.05%,而安慰劑組增加了0.18%(逐一處理相互作用:β=-0.07,95%CI為-0.08至-0.05;p<0.001)。血紅蛋白A1c、血壓或抑郁評分沒有明顯變化。

  AUD藥物滯后

  作者指出,鑒于批準的AUD藥物可用性有限,這一發現可能具有重要意義。自1951年FDA批準第一種AUD藥物(雙硫侖)以來,只有兩種藥物(納曲酮和阿坎酸鈣)隨后獲得了FDA的批準。每20至25年才有一種新的AUD藥物獲得批準,這與FDA批準糖尿病藥物的速度形成了鮮明對比,現在糖尿病藥物的批準數量是AUD藥物的20倍。

  他們補充說,考慮到GLP-1RA的迅速采用以及飲酒減少的健康益處,GLP-1RA相關的消費減少可能會帶來目前尚不理解的健康結果。

  作者指出,如果隨后的II期和III期臨床試驗證明了GLP-1RA在AUD治療中的實用性,那么已經廣泛使用此類藥物為藥物重新利用提供了有利的背景,并有可能減輕AUD管理中觀察到的實質性治療差距。

  非治療尋求的參與者

  該研究包括48名參與者(平均年齡39.9歲,女性71%,白色81%,平均BMI 32.1 kg/m²),他們沒有尋求治療。這些參與者被隨機分配接受司美格魯肽(4周內0.25 mg/周,接下來4周0.5 mg/周,再接下來1周1.0 mg)或安慰劑。在每周診所就診期間皮下注射治療。

  在接受司美格魯肽治療的參與者中發生的不良反應大多是輕微的。沒有關于嚴重不良事件、與酒精的不良相互作用或與治療相關的退學的報道。

  作者指出,對非治療尋求參與者的關注是重要的考慮因素之一,因為與司美格魯肽相關的飲酒量減少是在沒有自愿嘗試減少飲酒的情況下發生的。與尋求治療的參與者相反,該樣本可以說代表了大多數在一般醫療環境中暴露于GLP-1RA的人。

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  據悉,司美格魯肽的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

  請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。

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