2025年1月30日，Vertex制藥公司傳來了一則振奮人心的消息：美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準了Journavx（suzetrigine，曾用名VX-548）50毫克口服片劑，用于成人中度至重度急性疼痛的治療。這一新藥的獲批，標志著疼痛管理領域邁出了重要的一步。

　　Journavx是一種創新的口服選擇性NaV1.8抑制劑。在眾多的NaV離子通道中，它對NaV1.8表現出了高度的選擇性。NaV1.8是一種在外周神經系統中扮演著關鍵角色的電壓門控鈉通道，它參與痛覺信號的傳導過程。Vertex制藥公司表示，Journavx的設計初衷正是通過選擇性抑制NaV1.8，從而干預疼痛信號的傳導路徑。這意味著，在疼痛信號尚未傳遞至大腦之前，Journavx就能有效地減輕患者的疼痛感。

　　值得一提的是，Journavx是FDA所批準的首款基于全新機制的非阿片類止痛藥物。長期以來，阿片類藥物一直是治療重度疼痛的主要手段，但其帶來的上癮等副作用也讓人憂心忡忡。而Journavx的出現，為疼痛患者提供了一種新的選擇。與阿片類藥物相比，Journavx有望在提供更佳鎮痛效果的同時，有效避免上癮等副作用，為患者的疼痛管理帶來福音。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。