對于慢性淋巴細胞性白血病（CLL），靶向藥物已成為二線治療的護理標準。在這項基于丹麥人群的隊列研究中，我們回顧了接受二線治療的CLL患者的總體生存（OS）、無治療生存（TFS）和不良事件（AE）情況。數據來源于醫療記錄和丹麥國家CLL登記冊。

　　共納入了286例接受二線治療的CLL患者。其中，接受氟達拉濱、環磷酰胺和利妥昔單抗（FCR）或苯達莫司汀和利妥昔單抗（BR）（合并簡稱為FCR/BR）治療的患者占37%（CI：26%-48%），接受氯胺布西爾±CD20抗體（CD20CLB/CLB）治療的患者占22%（CI：10%-33%）。其余患者接受了靶向治療。

　　在接受靶向治療的患者中，TFS率為70%（CI：60%-81%），明顯高于FCR/BR組（37%）和CD20CLB/CLB組（60%，CI：47%-74%）。同時，靶向治療組也顯示出OS提高的趨勢。

　　在不良事件方面，最常見的是感染和血液學不良事件。92%的接受靶向藥物治療的患者出現了不良事件，其中53%的患者經歷了嚴重不良事件。而在FCR/BR組和CD20CLB/CLB組，不良事件的發生率分別為75%和53%，其中63%和31%為嚴重不良事件。

　　與化學免疫療法相比，這些現實世界的數據表明，針對CLL的二線靶向治療后，患者具有更長的TFS和更高的OS趨勢，即使對于可能身體較弱且合并癥更多的患者也是如此。因此，靶向治療在CLL的二線治療中顯示出了顯著的優勢。

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