2025年，伐美妥司他在血液腫瘤治療領(lǐng)域的臨床數(shù)據(jù)進一步更新，鞏固了其作為新型靶向藥物的地位。在復(fù)發(fā)或難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的Ⅱ期試驗中，伐美妥司他單藥治療119例患者的客觀緩解率（ORR）達44%，其中14%患者實現(xiàn)完全緩解，中位緩解持續(xù)時間11.9個月，中位無進展生存期5.5個月。亞組分析顯示，血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤和非特指型PTCL的反應(yīng)率較高，且TET2或RHOA突變患者反應(yīng)率略高于野生型患者。

　　安全性方面，伐美妥司他的常見3-4級不良反應(yīng)包括血小板減少癥、貧血和中性粒細胞減少癥，但未報告治療相關(guān)死亡。此外，伐美妥司他在復(fù)發(fā)或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者中的安全性也得到驗證，68%患者報告嚴(yán)重不良反應(yīng)，但整體耐受性良好。

　　目前，伐美妥司他已在日本獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性ATL，并在全球范圍內(nèi)開展多項聯(lián)合治療試驗。隨著研究的深入，其適應(yīng)癥有望進一步拓展，為更多血液腫瘤患者提供新的治療選擇。

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