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瑞維美尼療效解析：復發(fā)/難治性急性白血病的治療效果时间：2025-06-16 作者：醫(yī)學編輯李可艾 阅读 瑞維美尼（revumenib）在復發(fā)/難治性急性白血病治療中展現(xiàn)出顯著療效。針對KMT2A易位患者，其通過抑制Menin-KMT2A相互作用，關閉異常基因表達，促進白血病細胞分化。
臨床研究顯示，57例可評估患者中，總緩解率（ORR）達63%，其中23%達到CR或CRh，70%的緩解患者實現(xiàn)微小殘留病（MRD）陰性。這一數(shù)據(jù)遠超傳統(tǒng)三線治療僅5%的CR率。此外，患者中位緩解時間1.9個月，中位總生存期顯著延長。 對于NPM1突變的急性髓系白血病（AML），瑞維美尼同樣有效。AUGMENT-101研究第2部分顯示，84例患者中，部分患者實現(xiàn)深度緩解，安全性特征與先前數(shù)據(jù)一致。 瑞維美尼的突破在于其精準靶向白血病驅動基因，避免了對正常細胞的廣泛殺傷。目前，該藥已納入NCCN指南推薦，成為復發(fā)/難治性急性白血病的重要治療選擇。
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