在治療心房顫動（AF）且中風風險中度的患者中，Abelacimab相較于Rivaroxaban似乎更為有效，與較低的自由因子XI水平相關(guān)，且在IIB期Azalea-Timi研究中出血事件較少。

　　Azalea-Timi 71研究涉及121例患者（中位年齡74歲，女性占44%），他們被隨機分配接受皮下注射Abelacimab（每月150 mg或90 mg）或口服Rivaroxaban（每日20 mg）進行治療。Abelacimab以雙盲方式給藥，而Rivaroxaban則以開放標簽方式給藥。

　　在中位隨訪2.1年期間，主要或臨床上相關(guān)的非腫瘤出血的主要終點發(fā)生頻率在Abelacimab組較低，相較于Rivaroxaban組（3.2和2.6 vs 8.4每百人年）。

　　與Rivaroxaban相比，Abelacimab 150 mg或90 mg均使主要終點的風險降低了60%以上（150 mg：危險比[HR] 0.38，95%置信區(qū)間[CI] 0.24-0.60；90 mg：HR 0.31，95% CI 0.19-0.51）。

　　在3個月時，Abelacimab 150 mg組的自由因子XI水平中位數(shù)降低了99%，而90 mg劑量組也達到了99%的降低。

　　在安全性方面，三個治療臂之間在不良事件（AEs）、嚴重AEs以及導致停藥的AEs的發(fā)生率和嚴重程度方面無明顯差異。

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