布魯頓酪氨酸激酶（BTK）是治療B細胞惡性腫瘤的已驗證靶標，口服BTK抑制劑已成為這類疾病的治療標準。阿可替尼（Acalabrutinib）是第二代、高度選擇性、有效的共價BTK抑制劑，在體外實驗中表現出極低的脫靶活性，為提高對第一代BTK抑制劑伊布替尼（Ibrutinib）的耐受性提供了可能。

　　阿可替尼分別在2017年和2019年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，用于治療復發/難治性套細胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴細胞性白血病（CLL）。此外，阿可替尼還在其他B細胞惡性腫瘤中進行臨床試驗，既作為單一療法也作為聯合療法。

　　在本篇綜述中，我們討論了評估阿可替尼在CLL、MCL和瓦爾登斯特倫巨球蛋白血癥（Waldenstrom's Macroglobulinemia）患者中的療效和安全性的臨床試驗結果。最近的3期臨床試驗數據顯示，與利妥昔單抗聯合艾代拉利司（Idelalisib）或利妥昔單抗聯合苯達莫司汀加硼替佐米相比，阿可替尼顯著改善了無進展生存率（PFS）。在初治慢性淋巴細胞性白血病患者中，與氯苯胺丁酸等化療藥物相比，阿可替尼也顯示出了PFS的改善。

　　總體而言，阿可替尼具有可耐受的安全性特征，大多數不良事件為1/2級嚴重程度（最常見的是頭痛和腹瀉），因不良事件導致的停藥率較低。

　　阿可替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。