之前尚未在日本老年患者（尤其是≥80歲患者）中進行前瞻性、非干預(yù)性觀察研究來評估維貝格龍的治療效果，特別是關(guān)于轉(zhuǎn)換病例中的殘余尿量變化尚未有報告。因此，我們根據(jù)病情對患者進行分組，并研究了維貝格龍對每組患者的膀胱過度活動癥癥狀評分（OABSS）、膀胱過度活動癥問卷簡表（OAB-q SF）和殘余尿量的治療效果。

　　這項多中心、前瞻性、非干預(yù)性、觀察性研究連續(xù)入組了OABSS總分≥3且OABSS問題3評分≥2的膀胱過度活動癥患者。共招募了來自六個中心的63名患者。患者接受維貝格龍50mg每日一次治療，連續(xù)12周，作為一線單藥治療（一線組），或由于先前治療失敗而從抗毒蕈堿藥或米拉貝隆轉(zhuǎn)換為單藥治療（無洗脫期），或與抗毒蕈堿藥聯(lián)合治療（二線組）。在治療后4周和12周時，收集OABSS、OAB-q SF和殘余尿量數(shù)據(jù)。每次訪視時也記錄不良事件。

　　在登記的63名患者中，61名符合分析條件（一線組，n=36；二線組，n=25）。結(jié)果顯示，OABSS（不包括白天頻率評分）和OAB-q SF量表在所有治療條件下均顯示出顯著改善。特別是，從米拉貝隆轉(zhuǎn)換為維貝格龍治療顯著減少了殘余尿量。在整個研究過程中，未遇到與治療相關(guān)的嚴重不良事件。

　　維貝格龍50mg每日一次治療可顯著改善OABSS和OAB-q SF評分，即使對于≥80歲的患者也是如此。值得注意的是，從米拉貝隆轉(zhuǎn)換為維貝格龍治療可以顯著改善殘余尿量，這為臨床用藥提供了有價值的參考。

　　維貝格龍仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。