本研究旨在評估吉瑞替尼（gilteritinib）聯合化療治療新診斷的FLT3突變急性髓系白血病（AML）的療效和安全性。

　　研究納入了16例新診斷的FLT3突變AML患者的臨床資料。患者接受經典的“3+7”方案或VA方案進行誘導治療，并在檢測到FLT3-ITD/TKD突變后立即給予吉瑞替尼治療。這16例患者中，男性12例，女性4例，中位年齡52.5歲（范圍：15~76歲）。其中，15名患者有FLT3-ITD突變，1名患者有FLT3-TKD突變。

　　經過第一個周期基于吉瑞替尼的誘導治療后，完全緩解（CR/CRi）率為93.8%（15/16），流式細胞儀檢測顯示13名患者的微小殘留病（MRD）呈陰性。所有患者在鞏固階段均達到了CR（MRD-），且14名接受下一代測序（NGS）分析的患者均實現了FLT3突變清除。

　　中位隨訪時間為18個月，12個月的總生存率和無復發生存率均為73.9%。在誘導治療期間，9名（56.2%）患者出現了感染性發熱。在鞏固和維持治療期間，3名患者出現了3級QTc延長。治療相關的不良事件通常是可忍受的。

　　吉瑞替尼聯合化療治療初診FLT3突變AML顯示出了良好的療效和安全性，為這類患者提供了新的治療選擇。

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