吉瑞替尼（gilteritinib）是一種高效、選擇性的FLT3基因抑制劑，專為解決復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者面臨的治療挑戰而設計。這些患者通常治療選擇有限，且挽救性化療的預后不佳。

　　本系統綜述旨在匯總并分析近期研究進展，鞏固吉瑞替尼作為單一療法或聯合療法在改善FLT3陽性AML復發或耐藥成人患者總體生存率方面的臨床有效性證據。

　　根據預先確定的納入和排除標準，我們篩選了2018年1月1日至2024年3月25日期間發表的3項臨床試驗和5項回顧性研究。這些研究重點關注吉瑞替尼對難治性或復發性AML成人患者的總體治療反應。

　　臨床試驗結果表明，與挽救性化療相比，吉瑞替尼在FLT3陽性AML患者中顯示出更優的生存結果，特別是與阿扎胞苷的聯合治療展現了更高的療效。回顧性研究也顯示，在AML亞群中，吉瑞替尼的應用改善了患者的臨床結果。

　　吉瑞替尼通過靶向FLT3受體，為AML患者提供了一種新的治療選擇，并顯示出有前景的治療效果。與挽救性化療相比，吉瑞替尼在難治性患者群體中顯著改善了總體生存率。

　　吉瑞替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。