奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾是美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于治療流感的兩種主要口服藥物。然而，關于這兩種藥物在兒童中使用時不良事件（AE）的現實證據相對有限。因此，本研究的目的是利用美奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾在兒童中的實際安全性評估

　　奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾是美國食品和藥物管理局（FDA）批準用于治療流感的兩種主要口服藥物。然而，關于這兩種藥物在兒童中使國食品和藥物管理局不良事件報告系統（FAERS）數據庫，探討奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾在兒童中的不良事件概況。

　　在兒科患者中，我們檢索到總共464份將奧司他韋列為“主要嫌疑人（PS）”的不良事件報告，以及429份將瑪巴洛沙韋馬波西爾列為“主要嫌疑人”的不良事件報告。通過遵循四種算法進行分析，我們在17個系統器官類別（SOC）中總共檢測到100個與奧司他韋相關的不良事件信號，在6個SOC中檢測到11個與瑪巴洛沙韋馬波西爾相關的不良事件信號。

　　根據涉及每個系統器官類別的報告數量，我們對奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾的不良事件進行了分類和總結。奧司他韋排名前三的不良事件類別分別是精神疾病、胃腸道疾病以及一般疾病和給藥部位病癥。而瑪巴洛沙韋馬波西爾排名前三的不良事件類別則是損傷、中毒和手術并發癥、一般疾病和給藥部位狀況以及精神疾病。

　　本研究不僅確定了奧司他韋潛在的新不良事件信號，還為兒童使用奧司他韋和瑪巴洛沙韋馬波西爾的安全性提供了更全面的了解。這些發現對于指導臨床用藥、保障兒童用藥安全具有重要意義。

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