沙庫(kù)巴曲纈沙坦加螺內(nèi)酯治療急性失代償性心力衰竭（ADHF）的安全性研究：

　　藥物不良反應(yīng)（ADR）總體發(fā)生率：

　　研究發(fā)現(xiàn)，在因ADHF住院期間開(kāi)始使用沙庫(kù)巴曲纈沙坦聯(lián)合螺內(nèi)酯（MRA組）的患者與未聯(lián)合使用螺內(nèi)酯（非MRA組）的患者相比，ADR的總體發(fā)生率在數(shù)值上并未顯著升高（20% vs 24%；p=0.629）。這表明聯(lián)合用藥并不會(huì)導(dǎo)致更多的藥物不良反應(yīng)。

　　高鉀血癥發(fā)生率：

　　然而，MRA組的高鉀血癥發(fā)生率明顯高于非MRA組（10% vs 0%；p=0.022）。高鉀血癥是螺內(nèi)酯等鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑常見(jiàn)的不良反應(yīng)之一，因此在使用時(shí)需要密切監(jiān)測(cè)血鉀水平。

　　30天內(nèi)因ADR再次入院率：

　　MRA組的患者在30天內(nèi)因ADR再次入院的可能性在數(shù)值上高于非MRA組（6% vs 0%；p=0.079），盡管這一差異未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性水平，但提示了聯(lián)合用藥可能增加患者短期內(nèi)因不良反應(yīng)再次入院的風(fēng)險(xiǎn)。

　　綜上所述，沙庫(kù)巴曲纈沙坦加螺內(nèi)酯治療ADHF在總體上并未顯著增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率，但確實(shí)可能導(dǎo)致更高的高鉀血癥發(fā)生率，并且可能增加患者30天內(nèi)因不良反應(yīng)再次入院的風(fēng)險(xiǎn)。因此，在使用這種聯(lián)合療法時(shí)，醫(yī)生需要密切監(jiān)測(cè)患者的血鉀水平和其他可能的不良反應(yīng)，以確保治療的安全性和有效性。

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