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達拉非尼加曲美替尼治療低級別與高級別膠質瘤,達拉非尼仿制藥在哪里上市时间:2025-01-06 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 達拉非尼聯合曲美替尼是一種針對低級別膠質瘤(LGG)和高級別膠質瘤(HGG)的新型靶向療法。本系統評價和薈萃分析旨在全面評估達拉非尼聯合曲美替尼治療LGG和HGG的安全性和有效性。 結果: 我們納入了9項涉及313名患者的相關研究。數據分析結果顯示,雙重阻斷治療的匯總完全緩解(CR)率為10%(95% CI: 5%-18%),部分緩解(PR)率為39%(95% CI: 32%-46%),疾病穩定(SD)率為36%(95% CI: 26%-46%),疾病進展(PD)率為17%(95% CI: 10%-29%)。值得注意的是,在LGG患者中,PR率顯著較高(P = 0.03),而PD率顯著較低(P < 0.01)。合并后的總體客觀緩解率(ORR)為47%(95% CI: 39%-55%),且亞組之間無顯著差異(P = 0.36)。此外,薈萃回歸分析顯示,年齡較低、存在BRAF V600突變、雙重阻斷治療持續時間較長以及既往有切除史與HGG患者的更有利治療結果相關。同時,我們的薈萃分析還顯示,因不良事件(AE)導致的綜合停藥率為12%(95% CI: 4%-31%)。 結論: 達拉非尼聯合曲美替尼治療膠質瘤與良好的治療結局相關,特別是對于年齡較低、存在BRAF V600突變、雙重阻斷治療持續時間較長以及既往有切除史的患者。與HGG相比,LGG患者接受達拉非尼和曲美替尼的聯合治療后,表現出更有利的治療結果。 達拉非尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |