2016年，我們圓滿完成了一項(xiàng)針對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）患者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，該試驗(yàn)評(píng)估了在標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上每日加服1毫克雷沙吉蘭對(duì)252名患者的療效。本文旨在通過(guò)呈現(xiàn)全新的亞組分析及遺傳數(shù)據(jù)，進(jìn)一步闡明哪些ALS患者可能從雷沙吉蘭治療中獲益。

　　我們對(duì)研究群體進(jìn)行了更為詳盡的探索性深入分析，并探究了與多巴胺能系統(tǒng)相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性（SNP）與治療效果之間的潛在聯(lián)系。

　　分析結(jié)果顯示，那些接受安慰劑治療且疾病進(jìn)展極為緩慢的患者（即在隨機(jī)分組前，其每月肌萎縮側(cè)索硬化癥功能評(píng)定量表修訂版[ALSFRS-R]評(píng)分下降≤0.328分）在24個(gè)月后的生存概率高達(dá)0.85（95%置信區(qū)間為0.65-0.94）。而對(duì)于疾病進(jìn)展速度中等至快速的大量ALS患者而言，雷沙吉蘭組在6個(gè)月和12個(gè)月后的生存期顯著長(zhǎng)于安慰劑組（p值分別為0.02和0.04），并且在18個(gè)月后，其ALSFRS-R評(píng)分的下降幅度也明顯小于安慰劑組（p=0.049）。然而，MAOB基因和DRD2基因中的SNP基因型與雷沙吉蘭的治療效果之間并未觀察到顯著的關(guān)聯(lián)性。

　　這些研究成果凸顯了在未來(lái)的ALS研究中，必須充分考慮患者基線時(shí)的個(gè)體疾病進(jìn)展速度。因?yàn)榧膊∵M(jìn)展極為緩慢的患者可能會(huì)削弱以12-18個(gè)月治療持續(xù)時(shí)間為臨床終點(diǎn)的研究的統(tǒng)計(jì)效能。

　　據(jù)悉，雷沙吉蘭的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，具體用藥還請(qǐng)務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。