ADC（抗體藥物偶聯物）類藥物是一類結合了單克隆抗體的靶向性和小分子藥物的細胞毒性的新型腫瘤治療藥物。它們通常由三個部分組成：高特異性和高親和力的抗體、高穩定性的連接子以及高效的小分子細胞毒藥物。這類藥物通過精準地將藥物傳遞到腫瘤細胞，從而減少對正常細胞的損害，提高治療效果。

　　以下是兩種具體的ADC類藥物的介紹：

　　德曲妥珠單抗（DS-8201，T-DXd）

　　靶點與適應癥：德曲妥珠單抗是一款靶向HER2的抗體偶聯藥物（ADC）。它適用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。此外，它還被批準用于治療存在HER2激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　臨床研究：DESTINY-Lung02研究是一項關于德曲妥珠單抗在HER2突變非小細胞肺癌中的療效研究。結果顯示，對于基線有CNS轉移和無CNS轉移的HER2激活突變患者，德曲妥珠單抗的客觀緩解率（ORR）分別為60%和44.8%。

　　特點與優勢：德曲妥珠單抗通過精準地將藥物傳遞到腫瘤細胞，減少了對正常細胞的損害，從而降低了副作用。它還可以克服某些腫瘤對傳統化療藥物的耐藥性。

　　Patritumumab deruxtecan

　　靶點與適應癥：Patritumumab deruxtecan是一種靶向HER3的ADC藥物。它主要用于治療EGFR-TKI及含鉑化療進展的EGFR陽性轉移性NSCLC患者。

　　臨床研究：HERTHENA-Lung01研究評估了Patritumumab deruxtecan在EGFR陽性轉移性NSCLC患者中的療效，特別是對于腦轉移患者的療效。結果顯示，在既往未接受過基線放療的腦轉移患者中，Patritumumab deruxtecan的CNS ORR為33.3%，顱內緩解的中位緩解持續時間為8.4個月。

　　特點與優勢：作為HER3靶向的ADC藥物，Patritumumab deruxtecan為EGFR陽性轉移性NSCLC患者提供了新的治療選擇，特別是對于腦轉移患者顯示出了一定的療效。

　　總的來說，ADC類藥物以其精準的靶向性和較高的治療指數在腫瘤治療中展現出了巨大的潛力。隨著科學研究的不斷深入和技術的不斷進步，相信未來會有更多ADC藥物被開發出來，為更多患者帶來福音。

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