FLT3基因突變，特別是FLT3-ITD（Fms樣酪氨酸激酶3-內部串聯重復）突變，對急性髓細胞白血病（AML）的影響顯著，不僅關乎患者的預后，還影響著治療策略的選擇和效果。以下是對FLT3基因突變對AML影響及Vanflyta聯合治療優勢的詳細闡述：

　　FLT3基因突變對AML的影響

　　高發生率：FLT3基因突變在AML患者中的發生率約為30%，其中FLT3-ITD突變最為常見，影響了約25%的AML患者。

　　預后不良：攜帶FLT3-ITD突變的AML患者整體預后較差。這些患者面臨更高的復發風險、復發后死亡風險增大，以及造血干細胞移植后復發的可能性也更高。這些特征使得FLT3-ITD突變成為AML治療中的一個重要挑戰。

　　治療需求：由于FLT3-ITD突變患者的預后不良，因此需要更加精準和有效的治療策略來改善這些患者的生存狀況。

　　Vanflyta聯合治療的優勢

　　降低死亡風險：根據QuANTUM-First臨床3期試驗的最新結果，對于新診斷的FLT3-ITD陽性AML患者，接受Vanflyta聯合標準誘導和鞏固化療方案，并繼續接受Vanflyta單藥治療的患者，其死亡風險較接受標準治療對照組降低了22%。這一結果顯示了Vanflyta聯合治療在改善FLT3-ITD陽性AML患者生存方面的顯著優勢。

　　延長完全緩解持續時間：雖然兩組患者的完全緩解率相似，但接受Vanflyta單藥治療的患者中位完全緩解持續時間可達38.6個月，而對照組僅為12.4個月。這意味著Vanflyta聯合治療能夠顯著延長患者的完全緩解持續時間，從而為患者提供更長的無疾病生存期。

　　Vanflyta作為一種具有選擇性的2型FLT3抑制劑，已經在日本獲得批準用于AML的治療。其聯合標準化療方案在FLT3-ITD陽性AML患者中顯示出的優勢，為這類患者提供了新的治療選擇和希望。

　　綜上所述，FLT3基因突變，特別是FLT3-ITD突變，對AML患者的預后和治療策略選擇具有重要影響。而Vanflyta聯合治療在FLT3-ITD陽性AML患者中顯示出的優勢，為改善這些患者的生存狀況提供了新的可能性和希望。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。