一項新的研究報告了使用雙特異性抗體Teclistamab成功治療一名復發(fā)性TEMPI綜合征患者的案例。TEMPI綜合征是一種罕見的獲得性綜合征，與漿細胞腫瘤相關，其特征包括毛細血管擴張、促紅細胞生成素水平異常升高伴紅細胞增多、單克隆丙種球蛋白病、腎周積液以及肺內分流。

　　該患者為一名55歲女性，自2005年首次出現(xiàn)紅細胞增多癥以來，經歷了多次治療與復發(fā)。在初次接受硼替佐米治療后獲得了6年的緩解，隨后對daratumumab治療產生了快速反應，再次獲得5年的緩解期。然而，在第二次復發(fā)時，患者對聯(lián)合治療的反應不佳，且治療過程因嚴重副作用而變得復雜。

　　面對治療挑戰(zhàn)，醫(yī)生團隊選擇了雙特異性抗體Teclistamab作為新的治療方案。Teclistamab以B細胞成熟抗原(BCMA)和CD3為靶點，已被批準用于治療復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。在對該患者進行的治療中，醫(yī)生團隊采用了遞增劑量的Teclistamab，并通過皮下注射給藥。

　　治療結果顯示，患者的血清促紅細胞生成素水平迅速下降，并在大約6個月的治療后恢復正常。同時，患者的毛細血管擴張癥狀也消失了，單克隆丙種球蛋白病也得到了有效控制。在治療9個月后，患者仍處于第三次臨床緩解期，且Teclistamab已停藥。

　　這一成功案例進一步支持了單克隆丙種球蛋白病是TEMPI綜合征根源的假設。同時，也表明Teclistamab對于TEMPI綜合征患者可能是一種有效的治療選擇。與之前的蛋白酶體抑制和抗CD38抗體治療相比，Teclistamab不僅能夠使疾病長期緩解，而且可能為患者提供更持久的治療效果。

　　總之，這項研究為TEMPI綜合征的治療提供了新的思路和方法，也為未來類似病例的治療提供了有益的參考。

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