恩曲替尼（Entrectinib）是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療攜帶神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合的實體瘤。

　　NTRK融合陽性實體瘤是指腫瘤組織中存在NTRK1、NTRK2或NTRK3基因與其他基因的融合，這種融合會導致TRK蛋白的異常表達，進而驅動腫瘤細胞的增殖和生長。NTRK融合在實體瘤中的發生率相對較低，約為0.3%左右。但在某些特定類型的腫瘤中，如嬰兒纖維肉瘤、分泌型乳腺癌等，NTRK融合的發生率較高。

　　恩曲替尼的作用機制與療效

　　作用機制：恩曲替尼能夠特異性地靶向NTRK融合蛋白，抑制其激酶活性，從而阻斷腫瘤細胞的信號傳導途徑，抑制腫瘤細胞的增殖和生長。

　　療效：多項臨床試驗和真實世界研究表明，恩曲替尼在NTRK融合陽性實體瘤患者中表現出顯著的臨床療效。例如，在針對NTRK融合陽性實體瘤的STARTRK-1和STARTRK-2研究中，恩曲替尼的客觀緩解率（ORR）分別為75%和57.1%。在亞洲和中國人群中的研究也顯示，恩曲替尼的ORR分別為69.2%和81.0%。

　　恩曲替尼的安全性與使用注意事項

　　安全性：恩曲替尼的總體安全性良好，但也可能引起一些不良反應。常見的不良反應包括疲乏、便秘、味覺障礙、水腫、頭暈、腹瀉、惡心等。嚴重的不良反應包括肺部感染、呼吸困難、認知障礙、胸腔積液和骨折等。

　　使用注意事項：在使用恩曲替尼時，需要密切監測患者的不良反應，并根據需要進行劑量調整或停藥。同時，應避免與強效CYP3A誘導劑和強效、中效CYP3A抑制劑合并服用，以免發生藥物相互作用。

　　恩曲替尼在NTRK融合陽性實體瘤中的應用前景

　　廣泛應用：隨著精準醫學的不斷發展，NTRK融合檢測技術在臨床中的應用越來越廣泛。恩曲替尼作為首個獲批的NTRK抑制劑，為NTRK融合陽性實體瘤患者提供了新的治療選擇。

　　恩曲替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。