達克替尼（Dacomitinib）作為一種口服的靶向治療藥物，主要被用于表皮生長因子受體（EGFR）敏感突變的非小細胞肺癌（NSCLC）的治療。不過，也有臨床試驗探討了其在治療局部晚期不可切除或轉移性皮膚鱗狀細胞癌（sSCC）中的潛在作用。以下是對達克替尼在此類患者中的療效與安全性評估：

　　一項臨床試驗納入了診斷為復發性或轉移性（R/M）皮膚鱗狀細胞癌（sSCC）的患者，這些患者不適合放療（RT）或手術治療，且化療（CT）的臨床反應有限。患者接受達克替尼治療，初始劑量為每日30毫克（QD），持續15天后調整為每日45毫克。

　　患者特征：共有42名患者（其中33名為男性，中位年齡77歲）接受了治療。大多數患者（86%）之前已接受過治療，包括手術（86%）、放療（50%）和化療（14%）。

　　緩解率（RR）：研究結果顯示，RR為28%，其中2%的患者達到完全緩解，26%的患者達到部分緩解。這表明達克替尼在R/M皮膚鱗狀細胞癌患者中具有一定的抗腫瘤活性。

　　疾病控制率：達到了86%，顯示了達克替尼在控制疾病進展方面的有效性。

　　生存期：中位無進展生存期為6個月，中位總生存期為11個月，為患者提供了一定的生存獲益。

　　不良事件（AE）：大多數患者（93%）在接受達克替尼治療期間經歷了至少一種AE。最常見的不良事件包括腹瀉（71%）、皮疹（71%）、疲勞（36%）和粘膜炎（31%）。

　　嚴重AE：36%的患者發生了3-4級AE，這些嚴重不良事件可能對患者的健康和生活質量產生較大影響。

　　治療中斷：16%的病例因藥物相關毒性而停止了治療，表明達克替尼在某些患者中可能具有不可耐受的副作用。

　　達克替尼在治療局部晚期不可切除或轉移性皮膚鱗狀細胞癌（sSCC）患者中展現出了一定的療效，緩解率和疾病控制率均較高，且能夠為患者提供一定的生存獲益。然而，其安全性問題也不容忽視，大多數患者經歷了至少一種不良事件，且有一定比例的患者發生了嚴重不良事件或因藥物毒性而中斷治療。

　　請注意，上述信息主要基于一項臨床試驗的結果，且達克替尼并非專門針對皮膚鱗狀細胞癌的藥物。請謹遵醫囑。

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