Iqirvo（elafibranor）在治療原發性膽汁性膽管炎（PBC）方面取得了顯著的三年積極成果。

　　原發性膽汁性膽管炎（PBC）是一種罕見的慢性膽汁淤積性肝病，主要影響中年女性，導致肝臟不可逆的瘢痕形成和膽管破壞。

　　在今年的美國肝病研究協會大會上，公布了開放標簽擴展（OLE）的中期結果，該研究對完成3期ELATIVE研究雙盲期的138名患者進行了藥物評估。

　　研究目的：評估Iqirvo在治療PBC患者中的長期療效和安全性。

　　主要研究成果

　　生化反應率：在雙盲期和OLE期間接受三年持續Iqirvo治療的患者中，85%的患者出現生化反應，顯示出藥物對PBC患者的顯著療效。

　　ALP正常化率：39%的患者在第156周達到堿性磷酸酶（ALP）正常化，進一步證明了Iqirvo在改善肝功能方面的有效性。

　　瘙癢癥狀改善：對于基線時患有中度或重度瘙癢癥的患者，在連續接受Iqirvo治療長達156周后，瘙癢癥狀得到持續改善，提高了患者的生活質量。

　　肝纖維化穩定：從基線到第130周測量時，肝纖維化的替代標志物表明病情趨于穩定，表明Iqirvo可能具有延緩疾病進展的潛力。

　　Iqirvo的作用機制與優勢

　　作用機制：Iqirvo是一種過氧化物酶體增殖激活受體激動劑，每日口服一次。它通過調節膽汁酸合成、解毒和轉運蛋白來降低膽汁毒性并改善膽汁淤積，從而發揮治療作用。

　　治療優勢：

　　療效顯著：如前文所述，Iqirvo在改善生化指標、緩解瘙癢癥狀以及穩定肝纖維化方面均表現出色。

　　耐受性良好：在研究中，Iqirvo展現出良好的耐受性，患者在長期治療過程中不良反應較低。

　　多用途治療模式：Iqirvo不僅適用于對熊去氧膽酸（UDCA）不耐受的患者，還能與UDCA聯合使用于對UDCA應答不足的患者，為更多PBC患者提供了治療選擇。

　　Iqirvo在治療PBC方面取得了顯著的三年積極成果，不僅在改善生化指標和臨床癥狀方面表現出色，還具有良好的耐受性和多用途治療模式。

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