一項針對中國偏頭痛患者的真實世界研究顯示，Rimegepant作為急性治療藥物，不僅有效緩解了患者的疼痛癥狀，還表現(xiàn)出了良好的耐受性。該研究特別關注了偏頭痛頻率極高（VHFM）天數(shù)的患者、對既往任何急性或預防性偏頭痛治療無反應（PNR）的患者，以及同時使用依替尼珠單抗（eptinezumab）作為預防性治療的患者。

　　這項單臂前瞻性研究共納入了99名參與者，其中女性占72.7%，平均年齡為41.4歲，偏頭痛發(fā)作的平均年齡為19.8歲。參與者在基線訪視前一個月的平均偏頭痛天數(shù)（MMD）為10天，且大多數(shù)人（77.8%）在偏頭痛發(fā)作期間伴有≥3種伴隨癥狀。研究中有35.4%的參與者接受了預防性治療。

　　參與者根據(jù)需要服用75毫克Rimegepant來治療偏頭痛發(fā)作，并通過數(shù)字平臺記錄服藥前后的疼痛強度、功能能力和伴隨癥狀的變化。同時，也記錄了Rimegepant治療期間的不良事件（AE）。

　　研究結果顯示，服用Rimegepant后，經(jīng)歷中度至重度疼痛的參與者百分比顯著下降。在總體人群中，這一比例從服藥前的51.5%降至服藥后48小時的10.1%；在PNR亞組中，從46.7%降至7.4%；在同時使用利美替尼和依替尼珠單抗（RE）的亞組中，從56.5%降至8.7%。特別是在VHFM天數(shù)的參與者中，Rimegepant也顯示出顯著減少經(jīng)歷中度至重度疼痛患者比例的趨勢。

　　此外，與給藥前相比，服用Rimegepant后在各個時間點（0.5、1、2、24和48小時）報告疼痛強度減輕、功能能力提高和伴隨癥狀改善的參與者百分比顯著增加。這些改善在總體人群以及PNR和RE亞組中均有觀察。

　　在安全性方面，總人口中僅有6.1%的參與者報告了不良事件，且均為輕度。PNR亞組中的不良事件發(fā)生率為13.3%，而RE亞組中則為4.3%。

　　研究人員總結指出，這項真實世界的研究表明，Rimegepant對于中國偏頭痛患者的急性治療是有效且耐受性良好的，即使是對于那些具有VHFM天數(shù)、對既往治療無反應或同時使用其他預防性治療的患者也是如此。這些結果為中國偏頭痛患者提供了一種新的、有前途的治療選擇。

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