E-602聯合西米普利單抗（Libtayo）在治療PD-(L)1耐藥實體瘤患者中展現出了初步的抗腫瘤活性，并且具有良好的安全性。

　　E-602：一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體，能夠去除腫瘤細胞表面的唾液酸，進而可能增強抗腫瘤免疫反應。

　　西米普利單抗：一種針對PD-1靶點的單克隆抗體藥物，通過解除癌細胞對T細胞的抑制，增強免疫系統對癌細胞的殺傷能力。

　　臨床試驗數據（GLIMMER-01試驗）

　　試驗設計：1/2期臨床試驗，評估E-602聯合西米普利單抗在抗PD-(L)1耐藥實體瘤患者中的療效和安全性。

　　患者群體：包括非小細胞肺癌（NSCLC）、黑色素瘤等PD-L1耐藥性疾病患者。

　　治療方案：患者每周接受一次20 mg/kg的E-602治療，每3周接受一次350 mg的西米普利單抗治療。

　　主要發現：初步抗腫瘤活性：在高度唾液酸化的患者中，有7%實現了部分緩解，40%病情穩定。安全性良好：未觀察到劑量限制性毒性，大多數不良事件為輕度至中度。腫瘤去唾液酸化作用：治療后2至5天內，大多數患者（90%）發生腫瘤去唾液酸化，且腫瘤相關巨噬細胞數量減少。

　　安全性評估：該治療組合在臨床試驗中顯示出可耐受的安全性，未觀察到嚴重的劑量限制性毒性。

　　不良反應：主要的不良反應包括輸液相關反應、疲勞、惡心、寒戰等，且大多數為輕度至中度。

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